Mysildecard

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-06-2023

Bahan aktif:

sildenafila citrāts

Tersedia dari:

Viatris Limited

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Uroloģiskie līdzekļi

Area terapi:

Hipertensija, plaušu slimība

Indikasi Terapi:

AdultsTreatment pieaugušo pacientu ar plaušu arteriālā hipertensija, kas klasificēti kā KURŠ funkcionālās II un III klases, lai uzlabotu izmantot iespējas. Pirmās plaušu hipertensijas un plaušu hipertensijas, kas saistītas ar saistaudu slimību, efektivitāte ir pierādīta. Bērnu populationTreatment pediatrijas pacienti vecumā no 1 gada līdz 17 gadu vecumā ar plaušu arteriālā hipertensija. Pirmajā plaušu hipertensijā un plaušu hipertensijā, kas saistīta ar iedzimtu sirds slimību, ir pierādīta vingrinājuma spējas vai plaušu hemodinamikas uzlabošanās (skatīt 5. sadaļu.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2016-09-15

Selebaran informasi

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA_ _
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MYSILDECARD 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafils
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Mysildecard un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Mysildecard lietošanas
3.
Kā lietot Mysildecard
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Mysildecard
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MYSILDECARD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Mysildecard satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PED5) inhibitoriem.
Mysildecard paplašina plaušu asinsvadus, tādējādi pazeminot
asinsspiedienu plaušās.
Mysildecard lieto, lai ārstētu paaugstinātu spiedienu plaušu
asinsvados (pulmonālo arteriālo
hipertensiju) pieaugušajiem un bērniem un pusaudžiem vecumā no 1
līdz 17 gadiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MYSILDECARD LIETOŠANAS
NELIETOJIET MYSILDECARD
ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret sildenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Ja Jūs lietojat zāles, kuras satur nitrātus vai slāpekļa oksīda
donorus, piemēram, amilnitrītu
(“uzbudinātājs”). Šīs zāles bieži paraksta, lai novērstu
sāpes krūtīs (stenokardiju).
Mysildecard var bīstami pastiprināt šo zāļu darbību. Ja Jūs
lietojat kādas no šīm zālēm,
pastāstiet to savam ārstam. Ja īsti nezināt, kāda veida zāles
J
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
_ _
ZĀĻU APRAKSTS_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Mysildecard 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg sildenafila (sildenafil)
(citrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, apaļa, abpusēji izliekta, apvalkota tablete (ar aptuveni 6,5
mm diametru) ar iegravētu burtu M
vienā pusē un burtiem SL un ciparu 20 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
II un III funkcionālās klases (PVO) pulmonālas arteriālas
hipertensijas pieaugušu pacientu ārstēšanai,
lai uzlabotu slodzes kapacitāti. Efektivitāte pierādīta pacientiem
ar primāru pulmonālu hipertensiju un
pulmonālu hipertensiju, kas saistīta ar saistaudu slimību.
Pediatriskā populācija
Pulmonālās arteriālās hipertensijas ārstēšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 1 līdz 17 gadiem. Ir
pierādīta efektivitāte attiecībā uz uzlabotu slodzes toleranci
vai plaušu hemodinamiku pacientiem ar
primāru plaušu hipertensiju un plaušu hipertensiju, kas saistīta
ar iedzimtu sirds slimību (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram ir pieredze
pulmonālās arteriālās hipertensijas
ārstēšanā. Ja, neskatoties uz Mysildecard lietošanu, klīniskais
stāvoklis pasliktinās, tad jāapsver
alternatīvas terapijas iespējas.
Devas
_ _
_Pieaugušajiem _
_ _
Ieteicamā deva ir 20 mg trīs reizes dienā (
_ter in die_
; TID). Ja pacients ir aizmirsis lietot Mysildecard,
tad ārstiem jāiesaka lietot Mysildecard, tiklīdz tas ir iespējams,
un tad jāturpina lietot parastās devas.
Pacienti nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto.
_Pediatriskā populācija (vecumā no 1 gada līdz 17 gadiem): _
_ _
Pediatriskiem pacientiem vecumā no 1 līdz 17 gadiem ieteicamā deva
ir 10 mg trīs reizes dienā
pacientiem ar ķermeņa masu ≤ 20 kg un 20 mg trīs reizes dienā
pacient
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-12-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen