Mysildecard

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-12-2016

Aktivna sestavina:

sildenafila citrāts

Dostopno od:

Viatris Limited

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

Uroloģiskie līdzekļi

Terapevtsko območje:

Hipertensija, plaušu slimība

Terapevtske indikacije:

AdultsTreatment pieaugušo pacientu ar plaušu arteriālā hipertensija, kas klasificēti kā KURŠ funkcionālās II un III klases, lai uzlabotu izmantot iespējas. Pirmās plaušu hipertensijas un plaušu hipertensijas, kas saistītas ar saistaudu slimību, efektivitāte ir pierādīta. Bērnu populationTreatment pediatrijas pacienti vecumā no 1 gada līdz 17 gadu vecumā ar plaušu arteriālā hipertensija. Pirmajā plaušu hipertensijā un plaušu hipertensijā, kas saistīta ar iedzimtu sirds slimību, ir pierādīta vingrinājuma spējas vai plaušu hemodinamikas uzlabošanās (skatīt 5. sadaļu.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2016-09-15

Navodilo za uporabo

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA_ _
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MYSILDECARD 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafils
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Mysildecard un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Mysildecard lietošanas
3.
Kā lietot Mysildecard
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Mysildecard
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MYSILDECARD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Mysildecard satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PED5) inhibitoriem.
Mysildecard paplašina plaušu asinsvadus, tādējādi pazeminot
asinsspiedienu plaušās.
Mysildecard lieto, lai ārstētu paaugstinātu spiedienu plaušu
asinsvados (pulmonālo arteriālo
hipertensiju) pieaugušajiem un bērniem un pusaudžiem vecumā no 1
līdz 17 gadiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MYSILDECARD LIETOŠANAS
NELIETOJIET MYSILDECARD
ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret sildenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Ja Jūs lietojat zāles, kuras satur nitrātus vai slāpekļa oksīda
donorus, piemēram, amilnitrītu
(“uzbudinātājs”). Šīs zāles bieži paraksta, lai novērstu
sāpes krūtīs (stenokardiju).
Mysildecard var bīstami pastiprināt šo zāļu darbību. Ja Jūs
lietojat kādas no šīm zālēm,
pastāstiet to savam ārstam. Ja īsti nezināt, kāda veida zāles
J
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
_ _
ZĀĻU APRAKSTS_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Mysildecard 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg sildenafila (sildenafil)
(citrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, apaļa, abpusēji izliekta, apvalkota tablete (ar aptuveni 6,5
mm diametru) ar iegravētu burtu M
vienā pusē un burtiem SL un ciparu 20 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
II un III funkcionālās klases (PVO) pulmonālas arteriālas
hipertensijas pieaugušu pacientu ārstēšanai,
lai uzlabotu slodzes kapacitāti. Efektivitāte pierādīta pacientiem
ar primāru pulmonālu hipertensiju un
pulmonālu hipertensiju, kas saistīta ar saistaudu slimību.
Pediatriskā populācija
Pulmonālās arteriālās hipertensijas ārstēšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 1 līdz 17 gadiem. Ir
pierādīta efektivitāte attiecībā uz uzlabotu slodzes toleranci
vai plaušu hemodinamiku pacientiem ar
primāru plaušu hipertensiju un plaušu hipertensiju, kas saistīta
ar iedzimtu sirds slimību (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram ir pieredze
pulmonālās arteriālās hipertensijas
ārstēšanā. Ja, neskatoties uz Mysildecard lietošanu, klīniskais
stāvoklis pasliktinās, tad jāapsver
alternatīvas terapijas iespējas.
Devas
_ _
_Pieaugušajiem _
_ _
Ieteicamā deva ir 20 mg trīs reizes dienā (
_ter in die_
; TID). Ja pacients ir aizmirsis lietot Mysildecard,
tad ārstiem jāiesaka lietot Mysildecard, tiklīdz tas ir iespējams,
un tad jāturpina lietot parastās devas.
Pacienti nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto.
_Pediatriskā populācija (vecumā no 1 gada līdz 17 gadiem): _
_ _
Pediatriskiem pacientiem vecumā no 1 līdz 17 gadiem ieteicamā deva
ir 10 mg trīs reizes dienā
pacientiem ar ķermeņa masu ≤ 20 kg un 20 mg trīs reizes dienā
pacient
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-12-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov