Lenvima

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
09-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

lenvatinib mesilate

Inapatikana kutoka:

Eisai GmbH

ATC kanuni:

L01XE

INN (Jina la Kimataifa):

lenvatinib

Kundi la matibabu:

Antineoplastiski līdzekļi

Eneo la matibabu:

Vairogdziedzera audzēji

Matibabu dalili:

Lenvima ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progressive, uz vietas papildu vai metastātiska, diferencētas (papillārā/folikulu/Hürthle šūnu) vairogdziedzera karcinoma (DTC), ugunsizturīgo radioaktīvo jodu (RAI). Lenvima ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu vai unresectable hepatocellular karcinomas (HCC), kas nav saņēmušas pirms sistēmiskā terapija.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 19

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2015-05-28

Taarifa za kipeperushi

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LENVIMA 4 MG CIETĀS KAPSULAS
LENVIMA 10 MG CIETĀS KAPSULAS
_lenvatinib _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir LENVIMA un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms LENVIMA lietošanas
3.
Kā lietot LENVIMA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt LENVIMA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LENVIMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR LENVIMA
LENVIMA ir zāles, kas satur aktīvo vielu lenvatinibu. To lieto vienu
pašu progresējoša
vairogdziedzera vēža jeb vēža, kas ir izplatījies, ārstēšanai
pieaugušajiem, ja ārstēšana ar radioaktīvo
jodu nav palīdzējusi apturēt slimību.
LENVIMA var lietot arī vienu pašu, lai ārstētu aknu vēzi
(hepatocelulāro karcinomu) pieaugušajiem,
kuri iepriekš nav saņēmuši ārstēšanu ar citām pretvēža
zālēm, kas pārvietojas asinsritē. Cilvēki saņem
LENVIMA, ja aknu vēzis ir izplatījies vai to nevar izoperēt.
LENVIMA var lietot arī kopā ar citām pretvēža zālēm, ko sauc
par pembrolizumabu, lai ārstētu
progresējošu dzemdes gļotādas vēzi (endometrija vēzi)
pieaugušajiem, kam vēzis ir izplatījies pēc
iepriekšējas ārstēšanas ar citām pretvēža zālēm,
pārvietojas asinsritē un ko nevar izņemt ar operācijas
palīdzību vai ārstēt ar staru terapiju.
KĀ LENVIMA DARBOJAS
LENVIM
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LENVIMA 4 mg cietās kapsulas
LENVIMA 10 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
LENVIMA 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg lenvatiniba (
_lenvatinib_
) (mesilāta veidā).
LENVIMA 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 10 mg lenvatiniba (
_lenvatinib_
) (mesilāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
LENVIMA 4 mg cietās kapsulas
Dzeltenīgi sarkans korpuss un dzeltenīgi sarkans vāciņš, garums
apmēram 14,3 mm, uz vāciņa melnas
tintes marķējums “Є”, bet uz korpusa – “LENV 4 mg”.
LENVIMA 10 mg cietās kapsulas
Dzeltens korpuss un dzeltenīgi sarkans vāciņš, garums apmēram
14,3 mm, uz vāciņa melnas tintes
marķējums “Є”, bet uz korpusa – “LENV 10 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Diferencēts vairogdziedzera vēzis (DVV)
LENVIMA monoterapijas veidā ir paredzēts, lai ārstētu pieaugušus
pacientus ar progresējošu, lokāli
progresējošu vai metastātisku diferencētu
(papillāru/folikulāru/Hirtla šūnu) vairogdziedzera vēzi
(DVV), kas ir refraktāra pret terapiju ar radioaktīvo jodu (RAJ).
Hepatocelulāra karcinoma (HCC)
LENVIMA monoterapijas veidā ir paredzēts, lai ārstētu pieaugušus
pacientus ar progresējošu vai
nerezecējamu hepatocelulāru karcinomu (HCC), kuri iepriekš nav
saņēmuši sistēmisku terapiju (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Endometrija vēzis (EV)
LENVIMA kombinācijā ar pembrolizumabu ir paredzēts, lai ārstētu
pieaugušus pacientus ar
progresējošu vai recidivējošu endometrija vēzi (EV), ja slimība
progresē jebkādas platīnu saturošas
terapijas laikā vai pēc šādas terapijas saņemšanas un šie
pacienti nav kandidāti terapeitiskai ķirurģijai
vai staru terapijai.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar LENVIMA jāsāk un jāuzrauga pretvēža līdzekļu
lietošanā pieredzējušam veselības
aprūpes speciālistam.
Pirms jeb
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 18-05-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 18-05-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 25-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 01-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 09-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 09-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 01-12-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati