Lenvima

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-01-2024

Aktiv ingrediens:

lenvatinib mesilate

Tilgjengelig fra:

Eisai GmbH

ATC-kode:

L01XE

INN (International Name):

lenvatinib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutisk område:

Vairogdziedzera audzēji

Indikasjoner:

Lenvima ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progressive, uz vietas papildu vai metastātiska, diferencētas (papillārā/folikulu/Hürthle šūnu) vairogdziedzera karcinoma (DTC), ugunsizturīgo radioaktīvo jodu (RAI). Lenvima ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu vai unresectable hepatocellular karcinomas (HCC), kas nav saņēmušas pirms sistēmiskā terapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2015-05-28

Informasjon til brukeren

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LENVIMA 4 MG CIETĀS KAPSULAS
LENVIMA 10 MG CIETĀS KAPSULAS
_lenvatinib _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir LENVIMA un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms LENVIMA lietošanas
3.
Kā lietot LENVIMA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt LENVIMA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LENVIMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR LENVIMA
LENVIMA ir zāles, kas satur aktīvo vielu lenvatinibu. To lieto vienu
pašu progresējoša
vairogdziedzera vēža jeb vēža, kas ir izplatījies, ārstēšanai
pieaugušajiem, ja ārstēšana ar radioaktīvo
jodu nav palīdzējusi apturēt slimību.
LENVIMA var lietot arī vienu pašu, lai ārstētu aknu vēzi
(hepatocelulāro karcinomu) pieaugušajiem,
kuri iepriekš nav saņēmuši ārstēšanu ar citām pretvēža
zālēm, kas pārvietojas asinsritē. Cilvēki saņem
LENVIMA, ja aknu vēzis ir izplatījies vai to nevar izoperēt.
LENVIMA var lietot arī kopā ar citām pretvēža zālēm, ko sauc
par pembrolizumabu, lai ārstētu
progresējošu dzemdes gļotādas vēzi (endometrija vēzi)
pieaugušajiem, kam vēzis ir izplatījies pēc
iepriekšējas ārstēšanas ar citām pretvēža zālēm,
pārvietojas asinsritē un ko nevar izņemt ar operācijas
palīdzību vai ārstēt ar staru terapiju.
KĀ LENVIMA DARBOJAS
LENVIM
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LENVIMA 4 mg cietās kapsulas
LENVIMA 10 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
LENVIMA 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg lenvatiniba (
_lenvatinib_
) (mesilāta veidā).
LENVIMA 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 10 mg lenvatiniba (
_lenvatinib_
) (mesilāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
LENVIMA 4 mg cietās kapsulas
Dzeltenīgi sarkans korpuss un dzeltenīgi sarkans vāciņš, garums
apmēram 14,3 mm, uz vāciņa melnas
tintes marķējums “Є”, bet uz korpusa – “LENV 4 mg”.
LENVIMA 10 mg cietās kapsulas
Dzeltens korpuss un dzeltenīgi sarkans vāciņš, garums apmēram
14,3 mm, uz vāciņa melnas tintes
marķējums “Є”, bet uz korpusa – “LENV 10 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Diferencēts vairogdziedzera vēzis (DVV)
LENVIMA monoterapijas veidā ir paredzēts, lai ārstētu pieaugušus
pacientus ar progresējošu, lokāli
progresējošu vai metastātisku diferencētu
(papillāru/folikulāru/Hirtla šūnu) vairogdziedzera vēzi
(DVV), kas ir refraktāra pret terapiju ar radioaktīvo jodu (RAJ).
Hepatocelulāra karcinoma (HCC)
LENVIMA monoterapijas veidā ir paredzēts, lai ārstētu pieaugušus
pacientus ar progresējošu vai
nerezecējamu hepatocelulāru karcinomu (HCC), kuri iepriekš nav
saņēmuši sistēmisku terapiju (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Endometrija vēzis (EV)
LENVIMA kombinācijā ar pembrolizumabu ir paredzēts, lai ārstētu
pieaugušus pacientus ar
progresējošu vai recidivējošu endometrija vēzi (EV), ja slimība
progresē jebkādas platīnu saturošas
terapijas laikā vai pēc šādas terapijas saņemšanas un šie
pacienti nav kandidāti terapeitiskai ķirurģijai
vai staru terapijai.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar LENVIMA jāsāk un jāuzrauga pretvēža līdzekļu
lietošanā pieredzējušam veselības
aprūpes speciālistam.
Pirms jeb
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk