Lenvima

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

lenvatinib mesilate

Saatavilla:

Eisai GmbH

ATC-koodi:

L01XE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lenvatinib

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Vairogdziedzera audzēji

Käyttöaiheet:

Lenvima ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progressive, uz vietas papildu vai metastātiska, diferencētas (papillārā/folikulu/Hürthle šūnu) vairogdziedzera karcinoma (DTC), ugunsizturīgo radioaktīvo jodu (RAI). Lenvima ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu vai unresectable hepatocellular karcinomas (HCC), kas nav saņēmušas pirms sistēmiskā terapija.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2015-05-28

Pakkausseloste

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LENVIMA 4 MG CIETĀS KAPSULAS
LENVIMA 10 MG CIETĀS KAPSULAS
_lenvatinib _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir LENVIMA un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms LENVIMA lietošanas
3.
Kā lietot LENVIMA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt LENVIMA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LENVIMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR LENVIMA
LENVIMA ir zāles, kas satur aktīvo vielu lenvatinibu. To lieto vienu
pašu progresējoša
vairogdziedzera vēža jeb vēža, kas ir izplatījies, ārstēšanai
pieaugušajiem, ja ārstēšana ar radioaktīvo
jodu nav palīdzējusi apturēt slimību.
LENVIMA var lietot arī vienu pašu, lai ārstētu aknu vēzi
(hepatocelulāro karcinomu) pieaugušajiem,
kuri iepriekš nav saņēmuši ārstēšanu ar citām pretvēža
zālēm, kas pārvietojas asinsritē. Cilvēki saņem
LENVIMA, ja aknu vēzis ir izplatījies vai to nevar izoperēt.
LENVIMA var lietot arī kopā ar citām pretvēža zālēm, ko sauc
par pembrolizumabu, lai ārstētu
progresējošu dzemdes gļotādas vēzi (endometrija vēzi)
pieaugušajiem, kam vēzis ir izplatījies pēc
iepriekšējas ārstēšanas ar citām pretvēža zālēm,
pārvietojas asinsritē un ko nevar izņemt ar operācijas
palīdzību vai ārstēt ar staru terapiju.
KĀ LENVIMA DARBOJAS
LENVIM
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LENVIMA 4 mg cietās kapsulas
LENVIMA 10 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
LENVIMA 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg lenvatiniba (
_lenvatinib_
) (mesilāta veidā).
LENVIMA 10 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 10 mg lenvatiniba (
_lenvatinib_
) (mesilāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
LENVIMA 4 mg cietās kapsulas
Dzeltenīgi sarkans korpuss un dzeltenīgi sarkans vāciņš, garums
apmēram 14,3 mm, uz vāciņa melnas
tintes marķējums “Є”, bet uz korpusa – “LENV 4 mg”.
LENVIMA 10 mg cietās kapsulas
Dzeltens korpuss un dzeltenīgi sarkans vāciņš, garums apmēram
14,3 mm, uz vāciņa melnas tintes
marķējums “Є”, bet uz korpusa – “LENV 10 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Diferencēts vairogdziedzera vēzis (DVV)
LENVIMA monoterapijas veidā ir paredzēts, lai ārstētu pieaugušus
pacientus ar progresējošu, lokāli
progresējošu vai metastātisku diferencētu
(papillāru/folikulāru/Hirtla šūnu) vairogdziedzera vēzi
(DVV), kas ir refraktāra pret terapiju ar radioaktīvo jodu (RAJ).
Hepatocelulāra karcinoma (HCC)
LENVIMA monoterapijas veidā ir paredzēts, lai ārstētu pieaugušus
pacientus ar progresējošu vai
nerezecējamu hepatocelulāru karcinomu (HCC), kuri iepriekš nav
saņēmuši sistēmisku terapiju (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Endometrija vēzis (EV)
LENVIMA kombinācijā ar pembrolizumabu ir paredzēts, lai ārstētu
pieaugušus pacientus ar
progresējošu vai recidivējošu endometrija vēzi (EV), ja slimība
progresē jebkādas platīnu saturošas
terapijas laikā vai pēc šādas terapijas saņemšanas un šie
pacienti nav kandidāti terapeitiskai ķirurģijai
vai staru terapijai.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar LENVIMA jāsāk un jāuzrauga pretvēža līdzekļu
lietošanā pieredzējušam veselības
aprūpes speciālistam.
Pirms jeb
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia