Leflunomide medac

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilithuania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
19-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

leflunomidas

Inapatikana kutoka:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kanuni:

L04AA13

INN (Jina la Kimataifa):

leflunomide

Kundi la matibabu:

Selektyvūs imunosupresantai

Eneo la matibabu:

Artritas, reumatas

Matibabu dalili:

Leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (DMARD). Naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic DMARDs e. metotreksatas), gali būti padidėjusi rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, todėl, pradėjus leflunomido gydymas turi būti kruopščiai apsvarstyti dėl šios naudos / rizikos aspektai. Be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą DMARD be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 19

Idhini hali ya:

Įgaliotas

Idhini ya tarehe:

2010-07-27

Taarifa za kipeperushi

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
leflunomidum
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Leflunomide medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Leflunomide medac
3.
Kaip vartoti Leflunomide medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Leflunomide medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEFLUNOMIDE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Leflunomide medac priklauso vaistų, vadinamų antireumatiniais
preparatais, grupei. Jo sudėtyje yra
veikliosios medžiagos – leflunomido.
Leflunomide medac vartojama aktyviam reumatoidiniam ar aktyviam
psoriaziniam artritui gydyti
suaugusiesiems.
Reumatoidinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas, patinimas,
judesių pasunkėjimas ir skausmas.
Be to, atsiranda kitokių bendrųjų simptomų: apetito stoka,
karščiavimas, energingumo sumažėjimas ir
anemija (raudonųjų kraujo ląstelių stoka).
Aktyvaus psoriazinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas,
patinimas, judesių pasunkėjimas,
skausmas ir raudoni pleiskanotos odos plotai (odos pažeidimas).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEFLUNOMIDE MEDAC
LEFLUNOMIDE MEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu anksčiau buvo pasireiškusi
ALERGINĖ
reakcija leflunomidui, ypač tuo atveju, jei atsirasdavo
sunki odos reakcija, dažnai kartu su karščiavimu, sąnarių
skausmu, odos išbėrimu raudonom
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg leflunomido.
Leflunomide medac 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg leflunomido.
Leflunomide medac 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg leflunomido.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas_
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 76 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 0,06 mg sojų
lecitino.
Leflunomide medac 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 114 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 0,09 mg sojų
lecitino.
Leflunomide medac 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 152 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 0,12 mg sojų
lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, maždaug 6 mm skersmens plėvele dengta
tabletė.
Leflunomide medac 15 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, maždaug 7 mm skersmens plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įspauda „15“.
Leflunomide medac 20 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, 8 mm skersmens plėvele dengta tabletė,
su vagele vienoje jos pusėje.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Leflunomido skiriama suaugusiems pacientams, sergantiems:
•
aktyviu reumatoidiniu artritu (tai ligos eigą modifikuojantis
antireumatinis vaistas),
•
aktyviu psoriaziniu artritu.
3
Neseniai vartoti arba kartu vartojami hepatotoksiški ar
hematotoksiški ligos eigą modifikuojantys
antireumatiniai vaistai (pvz., metotreksatas) g
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 19-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 19-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 12-08-2014

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii