Leflunomide medac

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

leflunomidas

Verfügbar ab:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-Code:

L04AA13

INN (Internationale Bezeichnung):

leflunomide

Therapiegruppe:

Selektyvūs imunosupresantai

Therapiebereich:

Artritas, reumatas

Anwendungsgebiete:

Leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (DMARD). Naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic DMARDs e. metotreksatas), gali būti padidėjusi rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, todėl, pradėjus leflunomido gydymas turi būti kruopščiai apsvarstyti dėl šios naudos / rizikos aspektai. Be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą DMARD be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2010-07-27

Gebrauchsinformation

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
leflunomidum
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Leflunomide medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Leflunomide medac
3.
Kaip vartoti Leflunomide medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Leflunomide medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEFLUNOMIDE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Leflunomide medac priklauso vaistų, vadinamų antireumatiniais
preparatais, grupei. Jo sudėtyje yra
veikliosios medžiagos – leflunomido.
Leflunomide medac vartojama aktyviam reumatoidiniam ar aktyviam
psoriaziniam artritui gydyti
suaugusiesiems.
Reumatoidinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas, patinimas,
judesių pasunkėjimas ir skausmas.
Be to, atsiranda kitokių bendrųjų simptomų: apetito stoka,
karščiavimas, energingumo sumažėjimas ir
anemija (raudonųjų kraujo ląstelių stoka).
Aktyvaus psoriazinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas,
patinimas, judesių pasunkėjimas,
skausmas ir raudoni pleiskanotos odos plotai (odos pažeidimas).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEFLUNOMIDE MEDAC
LEFLUNOMIDE MEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu anksčiau buvo pasireiškusi
ALERGINĖ
reakcija leflunomidui, ypač tuo atveju, jei atsirasdavo
sunki odos reakcija, dažnai kartu su karščiavimu, sąnarių
skausmu, odos išbėrimu raudonom
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg leflunomido.
Leflunomide medac 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg leflunomido.
Leflunomide medac 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg leflunomido.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas_
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 76 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 0,06 mg sojų
lecitino.
Leflunomide medac 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 114 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 0,09 mg sojų
lecitino.
Leflunomide medac 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 152 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 0,12 mg sojų
lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, maždaug 6 mm skersmens plėvele dengta
tabletė.
Leflunomide medac 15 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, maždaug 7 mm skersmens plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įspauda „15“.
Leflunomide medac 20 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, 8 mm skersmens plėvele dengta tabletė,
su vagele vienoje jos pusėje.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Leflunomido skiriama suaugusiems pacientams, sergantiems:
•
aktyviu reumatoidiniu artritu (tai ligos eigą modifikuojantis
antireumatinis vaistas),
•
aktyviu psoriaziniu artritu.
3
Neseniai vartoti arba kartu vartojami hepatotoksiški ar
hematotoksiški ligos eigą modifikuojantys
antireumatiniai vaistai (pvz., metotreksatas) g
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-08-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen