Leflunomide medac

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

leflunomidas

Доступна с:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

код АТС:

L04AA13

ИНН (Международная Имя):

leflunomide

Терапевтическая группа:

Selektyvūs imunosupresantai

Терапевтические области:

Artritas, reumatas

Терапевтические показания :

Leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (DMARD). Naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic DMARDs e. metotreksatas), gali būti padidėjusi rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, todėl, pradėjus leflunomido gydymas turi būti kruopščiai apsvarstyti dėl šios naudos / rizikos aspektai. Be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą DMARD be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2010-07-27

тонкая брошюра

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
leflunomidum
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Leflunomide medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Leflunomide medac
3.
Kaip vartoti Leflunomide medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Leflunomide medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEFLUNOMIDE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Leflunomide medac priklauso vaistų, vadinamų antireumatiniais
preparatais, grupei. Jo sudėtyje yra
veikliosios medžiagos – leflunomido.
Leflunomide medac vartojama aktyviam reumatoidiniam ar aktyviam
psoriaziniam artritui gydyti
suaugusiesiems.
Reumatoidinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas, patinimas,
judesių pasunkėjimas ir skausmas.
Be to, atsiranda kitokių bendrųjų simptomų: apetito stoka,
karščiavimas, energingumo sumažėjimas ir
anemija (raudonųjų kraujo ląstelių stoka).
Aktyvaus psoriazinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas,
patinimas, judesių pasunkėjimas,
skausmas ir raudoni pleiskanotos odos plotai (odos pažeidimas).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEFLUNOMIDE MEDAC
LEFLUNOMIDE MEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu anksčiau buvo pasireiškusi
ALERGINĖ
reakcija leflunomidui, ypač tuo atveju, jei atsirasdavo
sunki odos reakcija, dažnai kartu su karščiavimu, sąnarių
skausmu, odos išbėrimu raudonom
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg leflunomido.
Leflunomide medac 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg leflunomido.
Leflunomide medac 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg leflunomido.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas_
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 76 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 0,06 mg sojų
lecitino.
Leflunomide medac 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 114 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 0,09 mg sojų
lecitino.
Leflunomide medac 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 152 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 0,12 mg sojų
lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, maždaug 6 mm skersmens plėvele dengta
tabletė.
Leflunomide medac 15 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, maždaug 7 mm skersmens plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įspauda „15“.
Leflunomide medac 20 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, 8 mm skersmens plėvele dengta tabletė,
su vagele vienoje jos pusėje.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Leflunomido skiriama suaugusiems pacientams, sergantiems:
•
aktyviu reumatoidiniu artritu (tai ligos eigą modifikuojantis
antireumatinis vaistas),
•
aktyviu psoriaziniu artritu.
3
Neseniai vartoti arba kartu vartojami hepatotoksiški ar
hematotoksiški ligos eigą modifikuojantys
antireumatiniai vaistai (pvz., metotreksatas) g
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов