Leflunomide medac

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লিথুয়েনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

leflunomidas

থেকে পাওয়া:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

এটিসি কোড:

L04AA13

INN (International Name):

leflunomide

Therapeutic group:

Selektyvūs imunosupresantai

Therapeutic area:

Artritas, reumatas

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (DMARD). Naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic DMARDs e. metotreksatas), gali būti padidėjusi rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, todėl, pradėjus leflunomido gydymas turi būti kruopščiai apsvarstyti dėl šios naudos / rizikos aspektai. Be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą DMARD be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 19

অনুমোদন অবস্থা:

Įgaliotas

অনুমোদন তারিখ:

2010-07-27

তথ্য লিফলেট

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
leflunomidum
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Leflunomide medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Leflunomide medac
3.
Kaip vartoti Leflunomide medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Leflunomide medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEFLUNOMIDE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Leflunomide medac priklauso vaistų, vadinamų antireumatiniais
preparatais, grupei. Jo sudėtyje yra
veikliosios medžiagos – leflunomido.
Leflunomide medac vartojama aktyviam reumatoidiniam ar aktyviam
psoriaziniam artritui gydyti
suaugusiesiems.
Reumatoidinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas, patinimas,
judesių pasunkėjimas ir skausmas.
Be to, atsiranda kitokių bendrųjų simptomų: apetito stoka,
karščiavimas, energingumo sumažėjimas ir
anemija (raudonųjų kraujo ląstelių stoka).
Aktyvaus psoriazinio artrito simptomai yra sąnarių uždegimas,
patinimas, judesių pasunkėjimas,
skausmas ir raudoni pleiskanotos odos plotai (odos pažeidimas).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEFLUNOMIDE MEDAC
LEFLUNOMIDE MEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu anksčiau buvo pasireiškusi
ALERGINĖ
reakcija leflunomidui, ypač tuo atveju, jei atsirasdavo
sunki odos reakcija, dažnai kartu su karščiavimu, sąnarių
skausmu, odos išbėrimu raudonom
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg leflunomido.
Leflunomide medac 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg leflunomido.
Leflunomide medac 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg leflunomido.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas_
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 76 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 0,06 mg sojų
lecitino.
Leflunomide medac 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 114 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 0,09 mg sojų
lecitino.
Leflunomide medac 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 152 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 0,12 mg sojų
lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Leflunomide medac 10 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, maždaug 6 mm skersmens plėvele dengta
tabletė.
Leflunomide medac 15 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, maždaug 7 mm skersmens plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra
įspauda „15“.
Leflunomide medac 20 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balkšva, apvali, 8 mm skersmens plėvele dengta tabletė,
su vagele vienoje jos pusėje.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Leflunomido skiriama suaugusiems pacientams, sergantiems:
•
aktyviu reumatoidiniu artritu (tai ligos eigą modifikuojantis
antireumatinis vaistas),
•
aktyviu psoriaziniu artritu.
3
Neseniai vartoti arba kartu vartojami hepatotoksiški ar
hematotoksiški ligos eigą modifikuojantys
antireumatiniai vaistai (pvz., metotreksatas) g
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 19-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 19-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 19-03-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন