Jakavi

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
18-05-2022

Viambatanisho vya kazi:

ruksolitinibs (fosfāts)

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

L01EJ01

INN (Jina la Kimataifa):

ruxolitinib

Kundi la matibabu:

Antineoplastiski līdzekļi

Eneo la matibabu:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Matibabu dalili:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar polycythaemia vera, kas ir izturīgas pret vai nepanes hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 28

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2012-08-23

Taarifa za kipeperushi

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JAKAVI 5 MG TABLETES
JAKAVI 10 MG TABLETES
JAKAVI 15 MG TABLETES
JAKAVI 20 MG TABLETES
_ruxolitinibum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jakavi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jakavi lietošanas
3.
Kā lietot Jakavi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jakavi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JAKAVI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jakavi satur aktīvo vielu ruksolitinibu.
Jakavi lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar palielinātu
liesu vai simptomiem, kuri ir saistīti ar
mielofibrozi – retu asins vēža formu.
Jakavi lieto arī, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar īsto
policitēmiju, kuri nereaģē uz hidroksiurīnvielas
atvasinājumiem vai tos nepanes.
Jakavi lieto arī, lai ārstētu pacientus no 12 gadu vecuma un
pieaugušos ar ”transplantāts pret
saimnieku” slimību (GvHD). Ir divas GvHD formas: agrīna forma, ko
sauc par akūtu GvHD, kas
parasti attīstās drīz pēc transplantācijas un var ietekmēt ādu,
aknas un kuņģa-zarnu traktu, un forma,
ko sauc par hronisku GvHD, kas attīstās vēlāk, parasti nedēļas
līdz mēnešus pēc transplantācijas.
Hroniska GvHD var ietekmēt gandrīz jebkuru orgānu.
KĀ DARBOJAS JAKAVI
Viena no raksturīgajām mielofibrozes izpausmēm ir liesas
palielināšanās. Mielofibroze ir kaulu
smadzeņu patoloģija, k
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Jakavi 5 mg tabletes
Jakavi 10 mg tabletes
Jakavi 15 mg tabletes
Jakavi 20 mg tabletes
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Jakavi 5 mg tabletes
Viena tablete satur 5 mg ruksolitiniba (
_ruxolitinibum_
) (fosfāta formā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena tablete satur 71,45 mg laktozes monohidrāta.
Jakavi 10 mg tabletes
Viena tablete satur 10 mg ruksolitiniba (
_ruxolitinibum_
) (fosfāta formā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena tablete satur 142,90 mg laktozes monohidrāta.
Jakavi 15 mg tabletes
Viena tablete satur 15 mg ruksolitiniba (
_ruxolitinibum_
) (fosfāta formā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena tablete satur 214,35 mg laktozes monohidrāta.
Jakavi 20 mg tabletes
Viena tablete satur 20 mg ruksolitiniba (
_ruxolitinibum_
) (fosfāta formā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena tablete satur 285,80 mg laktozes monohidrāta.
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
_ _
_ _
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Jakavi 5 mg tabletes
Apaļas, izliektas, baltas vai gandrīz baltas tabletes, aptuveni 7,5
mm diametrā ar iespiedumu „NVR”
vienā pusē un „L5” otrā pusē.
Jakavi 10 mg tabletes
Apaļas, baltas vai gandrīz baltas tabletes, aptuveni 9,3 mm
diametrā ar iespiedumu „NVR” vienā pusē
un „L10” otrā pusē.
Jakavi 15 mg tabletes
Ovālas, baltas vai gandrīz baltas tabletes, aptuveni 15,0 x 7,0 mm,
ar iespiedumu „NVR” vienā pusē
un „L15” otrā pusē.
Jakavi 20 mg tabletes
Iegarenas, baltas vai gandrīz baltas tabletes, aptuveni 16,5 x 7,4
mm, ar iespiedumu „NVR” vienā pusē
un „L20” otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Mielofibroze (MF)
Jakavi indicētas, lai ārstētu ar slimību saistītu splenomegāliju
vai simptomus pieaugušiem pacientiem
ar primāru mielofibrozi (pazīstama arī kā hroniska idiopātiska
mielofibroze), mielofibrozi pēc īstās
policitēmijas vai mielofibrozi pēc esenciālas 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 18-05-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati