Jakavi

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-05-2022

有效成分:

ruksolitinibs (fosfāts)

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01EJ01

INN(国际名称):

ruxolitinib

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

疗效迹象:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar polycythaemia vera, kas ir izturīgas pret vai nepanes hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2012-08-23

资料单张

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JAKAVI 5 MG TABLETES
JAKAVI 10 MG TABLETES
JAKAVI 15 MG TABLETES
JAKAVI 20 MG TABLETES
_ruxolitinibum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jakavi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jakavi lietošanas
3.
Kā lietot Jakavi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jakavi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JAKAVI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jakavi satur aktīvo vielu ruksolitinibu.
Jakavi lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar palielinātu
liesu vai simptomiem, kuri ir saistīti ar
mielofibrozi – retu asins vēža formu.
Jakavi lieto arī, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar īsto
policitēmiju, kuri nereaģē uz hidroksiurīnvielas
atvasinājumiem vai tos nepanes.
Jakavi lieto arī, lai ārstētu pacientus no 12 gadu vecuma un
pieaugušos ar ”transplantāts pret
saimnieku” slimību (GvHD). Ir divas GvHD formas: agrīna forma, ko
sauc par akūtu GvHD, kas
parasti attīstās drīz pēc transplantācijas un var ietekmēt ādu,
aknas un kuņģa-zarnu traktu, un forma,
ko sauc par hronisku GvHD, kas attīstās vēlāk, parasti nedēļas
līdz mēnešus pēc transplantācijas.
Hroniska GvHD var ietekmēt gandrīz jebkuru orgānu.
KĀ DARBOJAS JAKAVI
Viena no raksturīgajām mielofibrozes izpausmēm ir liesas
palielināšanās. Mielofibroze ir kaulu
smadzeņu patoloģija, k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Jakavi 5 mg tabletes
Jakavi 10 mg tabletes
Jakavi 15 mg tabletes
Jakavi 20 mg tabletes
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Jakavi 5 mg tabletes
Viena tablete satur 5 mg ruksolitiniba (
_ruxolitinibum_
) (fosfāta formā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena tablete satur 71,45 mg laktozes monohidrāta.
Jakavi 10 mg tabletes
Viena tablete satur 10 mg ruksolitiniba (
_ruxolitinibum_
) (fosfāta formā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena tablete satur 142,90 mg laktozes monohidrāta.
Jakavi 15 mg tabletes
Viena tablete satur 15 mg ruksolitiniba (
_ruxolitinibum_
) (fosfāta formā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena tablete satur 214,35 mg laktozes monohidrāta.
Jakavi 20 mg tabletes
Viena tablete satur 20 mg ruksolitiniba (
_ruxolitinibum_
) (fosfāta formā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena tablete satur 285,80 mg laktozes monohidrāta.
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
_ _
_ _
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Jakavi 5 mg tabletes
Apaļas, izliektas, baltas vai gandrīz baltas tabletes, aptuveni 7,5
mm diametrā ar iespiedumu „NVR”
vienā pusē un „L5” otrā pusē.
Jakavi 10 mg tabletes
Apaļas, baltas vai gandrīz baltas tabletes, aptuveni 9,3 mm
diametrā ar iespiedumu „NVR” vienā pusē
un „L10” otrā pusē.
Jakavi 15 mg tabletes
Ovālas, baltas vai gandrīz baltas tabletes, aptuveni 15,0 x 7,0 mm,
ar iespiedumu „NVR” vienā pusē
un „L15” otrā pusē.
Jakavi 20 mg tabletes
Iegarenas, baltas vai gandrīz baltas tabletes, aptuveni 16,5 x 7,4
mm, ar iespiedumu „NVR” vienā pusē
un „L20” otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Mielofibroze (MF)
Jakavi indicētas, lai ārstētu ar slimību saistītu splenomegāliju
vai simptomus pieaugušiem pacientiem
ar primāru mielofibrozi (pazīstama arī kā hroniska idiopātiska
mielofibroze), mielofibrozi pēc īstās
policitēmijas vai mielofibrozi pēc esenciālas 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 18-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-05-2022
资料单张 资料单张 捷克文 18-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-05-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 18-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-05-2022
资料单张 资料单张 德文 18-05-2022
产品特点 产品特点 德文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-05-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 希腊文 18-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-05-2022
资料单张 资料单张 英文 18-05-2022
产品特点 产品特点 英文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-05-2022
资料单张 资料单张 法文 18-05-2022
产品特点 产品特点 法文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-05-2022
资料单张 资料单张 意大利文 18-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-05-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-05-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-05-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 18-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-05-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 18-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-05-2022
资料单张 资料单张 波兰文 18-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-05-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-05-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 18-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-05-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 18-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-05-2022
资料单张 资料单张 挪威文 18-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-05-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史