Jakavi

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-05-2022

유효 성분:

ruksolitinibs (fosfāts)

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

L01EJ01

INN (International Name):

ruxolitinib

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

치료 징후:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar polycythaemia vera, kas ir izturīgas pret vai nepanes hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2012-08-23

환자 정보 전단

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JAKAVI 5 MG TABLETES
JAKAVI 10 MG TABLETES
JAKAVI 15 MG TABLETES
JAKAVI 20 MG TABLETES
_ruxolitinibum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jakavi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jakavi lietošanas
3.
Kā lietot Jakavi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jakavi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JAKAVI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jakavi satur aktīvo vielu ruksolitinibu.
Jakavi lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar palielinātu
liesu vai simptomiem, kuri ir saistīti ar
mielofibrozi – retu asins vēža formu.
Jakavi lieto arī, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar īsto
policitēmiju, kuri nereaģē uz hidroksiurīnvielas
atvasinājumiem vai tos nepanes.
Jakavi lieto arī, lai ārstētu pacientus no 12 gadu vecuma un
pieaugušos ar ”transplantāts pret
saimnieku” slimību (GvHD). Ir divas GvHD formas: agrīna forma, ko
sauc par akūtu GvHD, kas
parasti attīstās drīz pēc transplantācijas un var ietekmēt ādu,
aknas un kuņģa-zarnu traktu, un forma,
ko sauc par hronisku GvHD, kas attīstās vēlāk, parasti nedēļas
līdz mēnešus pēc transplantācijas.
Hroniska GvHD var ietekmēt gandrīz jebkuru orgānu.
KĀ DARBOJAS JAKAVI
Viena no raksturīgajām mielofibrozes izpausmēm ir liesas
palielināšanās. Mielofibroze ir kaulu
smadzeņu patoloģija, k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Jakavi 5 mg tabletes
Jakavi 10 mg tabletes
Jakavi 15 mg tabletes
Jakavi 20 mg tabletes
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Jakavi 5 mg tabletes
Viena tablete satur 5 mg ruksolitiniba (
_ruxolitinibum_
) (fosfāta formā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena tablete satur 71,45 mg laktozes monohidrāta.
Jakavi 10 mg tabletes
Viena tablete satur 10 mg ruksolitiniba (
_ruxolitinibum_
) (fosfāta formā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena tablete satur 142,90 mg laktozes monohidrāta.
Jakavi 15 mg tabletes
Viena tablete satur 15 mg ruksolitiniba (
_ruxolitinibum_
) (fosfāta formā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena tablete satur 214,35 mg laktozes monohidrāta.
Jakavi 20 mg tabletes
Viena tablete satur 20 mg ruksolitiniba (
_ruxolitinibum_
) (fosfāta formā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Viena tablete satur 285,80 mg laktozes monohidrāta.
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
_ _
_ _
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Jakavi 5 mg tabletes
Apaļas, izliektas, baltas vai gandrīz baltas tabletes, aptuveni 7,5
mm diametrā ar iespiedumu „NVR”
vienā pusē un „L5” otrā pusē.
Jakavi 10 mg tabletes
Apaļas, baltas vai gandrīz baltas tabletes, aptuveni 9,3 mm
diametrā ar iespiedumu „NVR” vienā pusē
un „L10” otrā pusē.
Jakavi 15 mg tabletes
Ovālas, baltas vai gandrīz baltas tabletes, aptuveni 15,0 x 7,0 mm,
ar iespiedumu „NVR” vienā pusē
un „L15” otrā pusē.
Jakavi 20 mg tabletes
Iegarenas, baltas vai gandrīz baltas tabletes, aptuveni 16,5 x 7,4
mm, ar iespiedumu „NVR” vienā pusē
un „L20” otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Mielofibroze (MF)
Jakavi indicētas, lai ārstētu ar slimību saistītu splenomegāliju
vai simptomus pieaugušiem pacientiem
ar primāru mielofibrozi (pazīstama arī kā hroniska idiopātiska
mielofibroze), mielofibrozi pēc īstās
policitēmijas vai mielofibrozi pēc esenciālas 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-05-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기