Fasenra

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
13-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

Benralizumab

Inapatikana kutoka:

AstraZeneca AB

ATC kanuni:

R03DX10

INN (Jina la Kimataifa):

benralizumab

Kundi la matibabu:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Eneo la matibabu:

astma

Matibabu dalili:

Fasenra je označené ako pridať na udržiavaciu liečbu dospelých pacientov s ťažkou eozinofilná astma nedostatočne kontrolované napriek vysokými dávkami inhalačných kortikosteroidov, plus dlhodobo pôsobiaceho β-agonistov.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 13

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2018-01-08

Taarifa za kipeperushi

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FASENRA 30 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
benralizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fasenra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fasenru
3.
Ako používať Fasenru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fasenru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FASENRA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FASENRA
Fasenra obsahuje liečivo benralizumab, čo je monoklonálna
protilátka, typ bielkoviny, ktorá
rozpoznáva a viaže sa na špecifické cieľové látky v tele.
Cieľom benralizumabu je bielkovina
nazývaná receptor pre interleukín-5, ktorý sa vyskytuje hlavne na
type bielych krviniek nazývaných
eozinofily.
NA ČO SA FASENRA POUŽÍVA
Fasenra sa používa na liečbu ZÁVAŽNEJ EOZINOFILNEJ ASTMY u
dospelých. Eozinofilná astma je typ
astmy, pri ktorej majú pacienti príliš veľa eozinofilov v krvi
alebo pľúcach.
Fasenra sa používa spolu s inými liekmi na liečbu astmy (vysoké
dávky „kortikosteroidového
inhalátora“ a iné lieky proti astme), keď ochorenie nie je
dostatočne kontrolované týmito liekmi
samotnými.
AKO FASENRA ÚČINKUJE
Eozinofily sú biele k
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fasenra 30 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Fasenra 30 mg injekčný roztok naplnený v pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Naplnená injekčná striekačka
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje v 1 ml 30 mg
benralizumabu*.
Naplnené pero
Každé naplnené pero obsahuje v 1 ml 30 mg benralizumabu*.
*Benralizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka produkovaná
v bunkách ovárií čínskeho
škrečka (Chinese hamster ovary, CHO) technológiou rekombinantnej
DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenej injekčnej striekačke
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenom pere (Fasenra Pen)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až žltý roztok, ktorý
môže obsahovať priehľadné alebo biele až
takmer biele častice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fasenra je indikovaná ako prídavná udržiavacia liečba dospelým
pacientom so závažnou eozinofilnou
astmou, ktorá nie je dostatočne kontrolovaná napriek liečbe
vysokými dávkami inhalačných
kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiacimi β-agonistami (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Fasenrou majú začať lekári so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe závažnej astmy.
Po náležitom zaškolení v technike podávania subkutánnej injekcie
a poučení o prejavoch a
symptómoch hypersenzitívnych reakcií (pozri časť 4.4) môžu
pacienti bez anafylaxie v anamnéze
alebo ich ošetrovatelia podávať Fasenru, ak ich lekár rozhodne,
že je to vhodné, s následným
lekárskym sledovaním podľa potreby. Svojpomocné podanie sa má
zvážiť len u pacientov, ktorí už
boli liečení Fasenrou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka benralizumabu je 30 mg vo forme subkutánnej
injekcie každé 4 týždne prvé 3
dávky a potom následne každých 8 týždňov. Ak sa v plánovaný
deň vynechá podanie injekcie, čo
najskôr 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 13-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 13-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 27-08-2019

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati