Fasenra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-02-2024

Bahan aktif:

Benralizumab

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

R03DX10

INN (Nama Internasional):

benralizumab

Kelompok Terapi:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Area terapi:

astma

Indikasi Terapi:

Fasenra je označené ako pridať na udržiavaciu liečbu dospelých pacientov s ťažkou eozinofilná astma nedostatočne kontrolované napriek vysokými dávkami inhalačných kortikosteroidov, plus dlhodobo pôsobiaceho β-agonistov.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2018-01-08

Selebaran informasi

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FASENRA 30 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
benralizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fasenra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fasenru
3.
Ako používať Fasenru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fasenru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FASENRA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FASENRA
Fasenra obsahuje liečivo benralizumab, čo je monoklonálna
protilátka, typ bielkoviny, ktorá
rozpoznáva a viaže sa na špecifické cieľové látky v tele.
Cieľom benralizumabu je bielkovina
nazývaná receptor pre interleukín-5, ktorý sa vyskytuje hlavne na
type bielych krviniek nazývaných
eozinofily.
NA ČO SA FASENRA POUŽÍVA
Fasenra sa používa na liečbu ZÁVAŽNEJ EOZINOFILNEJ ASTMY u
dospelých. Eozinofilná astma je typ
astmy, pri ktorej majú pacienti príliš veľa eozinofilov v krvi
alebo pľúcach.
Fasenra sa používa spolu s inými liekmi na liečbu astmy (vysoké
dávky „kortikosteroidového
inhalátora“ a iné lieky proti astme), keď ochorenie nie je
dostatočne kontrolované týmito liekmi
samotnými.
AKO FASENRA ÚČINKUJE
Eozinofily sú biele k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fasenra 30 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Fasenra 30 mg injekčný roztok naplnený v pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Naplnená injekčná striekačka
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje v 1 ml 30 mg
benralizumabu*.
Naplnené pero
Každé naplnené pero obsahuje v 1 ml 30 mg benralizumabu*.
*Benralizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka produkovaná
v bunkách ovárií čínskeho
škrečka (Chinese hamster ovary, CHO) technológiou rekombinantnej
DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenej injekčnej striekačke
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenom pere (Fasenra Pen)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až žltý roztok, ktorý
môže obsahovať priehľadné alebo biele až
takmer biele častice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fasenra je indikovaná ako prídavná udržiavacia liečba dospelým
pacientom so závažnou eozinofilnou
astmou, ktorá nie je dostatočne kontrolovaná napriek liečbe
vysokými dávkami inhalačných
kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiacimi β-agonistami (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Fasenrou majú začať lekári so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe závažnej astmy.
Po náležitom zaškolení v technike podávania subkutánnej injekcie
a poučení o prejavoch a
symptómoch hypersenzitívnych reakcií (pozri časť 4.4) môžu
pacienti bez anafylaxie v anamnéze
alebo ich ošetrovatelia podávať Fasenru, ak ich lekár rozhodne,
že je to vhodné, s následným
lekárskym sledovaním podľa potreby. Svojpomocné podanie sa má
zvážiť len u pacientov, ktorí už
boli liečení Fasenrou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka benralizumabu je 30 mg vo forme subkutánnej
injekcie každé 4 týždne prvé 3
dávky a potom následne každých 8 týždňov. Ak sa v plánovaný
deň vynechá podanie injekcie, čo
najskôr 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen