Fasenra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Benralizumab

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

R03DX10

INN (इंटरनेशनल नाम):

benralizumab

चिकित्सीय समूह:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

चिकित्सीय क्षेत्र:

astma

चिकित्सीय संकेत:

Fasenra je označené ako pridať na udržiavaciu liečbu dospelých pacientov s ťažkou eozinofilná astma nedostatočne kontrolované napriek vysokými dávkami inhalačných kortikosteroidov, plus dlhodobo pôsobiaceho β-agonistov.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2018-01-08

सूचना पत्रक

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FASENRA 30 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
benralizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fasenra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fasenru
3.
Ako používať Fasenru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fasenru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FASENRA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FASENRA
Fasenra obsahuje liečivo benralizumab, čo je monoklonálna
protilátka, typ bielkoviny, ktorá
rozpoznáva a viaže sa na špecifické cieľové látky v tele.
Cieľom benralizumabu je bielkovina
nazývaná receptor pre interleukín-5, ktorý sa vyskytuje hlavne na
type bielych krviniek nazývaných
eozinofily.
NA ČO SA FASENRA POUŽÍVA
Fasenra sa používa na liečbu ZÁVAŽNEJ EOZINOFILNEJ ASTMY u
dospelých. Eozinofilná astma je typ
astmy, pri ktorej majú pacienti príliš veľa eozinofilov v krvi
alebo pľúcach.
Fasenra sa používa spolu s inými liekmi na liečbu astmy (vysoké
dávky „kortikosteroidového
inhalátora“ a iné lieky proti astme), keď ochorenie nie je
dostatočne kontrolované týmito liekmi
samotnými.
AKO FASENRA ÚČINKUJE
Eozinofily sú biele k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fasenra 30 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Fasenra 30 mg injekčný roztok naplnený v pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Naplnená injekčná striekačka
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje v 1 ml 30 mg
benralizumabu*.
Naplnené pero
Každé naplnené pero obsahuje v 1 ml 30 mg benralizumabu*.
*Benralizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka produkovaná
v bunkách ovárií čínskeho
škrečka (Chinese hamster ovary, CHO) technológiou rekombinantnej
DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenej injekčnej striekačke
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenom pere (Fasenra Pen)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až žltý roztok, ktorý
môže obsahovať priehľadné alebo biele až
takmer biele častice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fasenra je indikovaná ako prídavná udržiavacia liečba dospelým
pacientom so závažnou eozinofilnou
astmou, ktorá nie je dostatočne kontrolovaná napriek liečbe
vysokými dávkami inhalačných
kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiacimi β-agonistami (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Fasenrou majú začať lekári so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe závažnej astmy.
Po náležitom zaškolení v technike podávania subkutánnej injekcie
a poučení o prejavoch a
symptómoch hypersenzitívnych reakcií (pozri časť 4.4) môžu
pacienti bez anafylaxie v anamnéze
alebo ich ošetrovatelia podávať Fasenru, ak ich lekár rozhodne,
že je to vhodné, s následným
lekárskym sledovaním podľa potreby. Svojpomocné podanie sa má
zvážiť len u pacientov, ktorí už
boli liečení Fasenrou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka benralizumabu je 30 mg vo forme subkutánnej
injekcie každé 4 týždne prvé 3
dávky a potom následne každých 8 týždňov. Ak sa v plánovaný
deň vynechá podanie injekcie, čo
najskôr 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-08-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें