Fasenra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-02-2024

Ingredient activ:

Benralizumab

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

R03DX10

INN (nume internaţional):

benralizumab

Grupul Terapeutică:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Zonă Terapeutică:

astma

Indicații terapeutice:

Fasenra je označené ako pridať na udržiavaciu liečbu dospelých pacientov s ťažkou eozinofilná astma nedostatočne kontrolované napriek vysokými dávkami inhalačných kortikosteroidov, plus dlhodobo pôsobiaceho β-agonistov.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2018-01-08

Prospect

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FASENRA 30 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
benralizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fasenra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fasenru
3.
Ako používať Fasenru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fasenru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FASENRA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FASENRA
Fasenra obsahuje liečivo benralizumab, čo je monoklonálna
protilátka, typ bielkoviny, ktorá
rozpoznáva a viaže sa na špecifické cieľové látky v tele.
Cieľom benralizumabu je bielkovina
nazývaná receptor pre interleukín-5, ktorý sa vyskytuje hlavne na
type bielych krviniek nazývaných
eozinofily.
NA ČO SA FASENRA POUŽÍVA
Fasenra sa používa na liečbu ZÁVAŽNEJ EOZINOFILNEJ ASTMY u
dospelých. Eozinofilná astma je typ
astmy, pri ktorej majú pacienti príliš veľa eozinofilov v krvi
alebo pľúcach.
Fasenra sa používa spolu s inými liekmi na liečbu astmy (vysoké
dávky „kortikosteroidového
inhalátora“ a iné lieky proti astme), keď ochorenie nie je
dostatočne kontrolované týmito liekmi
samotnými.
AKO FASENRA ÚČINKUJE
Eozinofily sú biele k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fasenra 30 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Fasenra 30 mg injekčný roztok naplnený v pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Naplnená injekčná striekačka
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje v 1 ml 30 mg
benralizumabu*.
Naplnené pero
Každé naplnené pero obsahuje v 1 ml 30 mg benralizumabu*.
*Benralizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka produkovaná
v bunkách ovárií čínskeho
škrečka (Chinese hamster ovary, CHO) technológiou rekombinantnej
DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenej injekčnej striekačke
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenom pere (Fasenra Pen)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až žltý roztok, ktorý
môže obsahovať priehľadné alebo biele až
takmer biele častice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fasenra je indikovaná ako prídavná udržiavacia liečba dospelým
pacientom so závažnou eozinofilnou
astmou, ktorá nie je dostatočne kontrolovaná napriek liečbe
vysokými dávkami inhalačných
kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiacimi β-agonistami (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Fasenrou majú začať lekári so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe závažnej astmy.
Po náležitom zaškolení v technike podávania subkutánnej injekcie
a poučení o prejavoch a
symptómoch hypersenzitívnych reakcií (pozri časť 4.4) môžu
pacienti bez anafylaxie v anamnéze
alebo ich ošetrovatelia podávať Fasenru, ak ich lekár rozhodne,
že je to vhodné, s následným
lekárskym sledovaním podľa potreby. Svojpomocné podanie sa má
zvážiť len u pacientov, ktorí už
boli liečení Fasenrou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka benralizumabu je 30 mg vo forme subkutánnej
injekcie každé 4 týždne prvé 3
dávky a potom následne každých 8 týždňov. Ak sa v plánovaný
deň vynechá podanie injekcie, čo
najskôr 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-08-2019
Prospect Prospect spaniolă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-08-2019
Prospect Prospect cehă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-08-2019
Prospect Prospect daneză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-08-2019
Prospect Prospect germană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-08-2019
Prospect Prospect estoniană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-08-2019
Prospect Prospect greacă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-08-2019
Prospect Prospect engleză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-08-2019
Prospect Prospect franceză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-08-2019
Prospect Prospect italiană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-08-2019
Prospect Prospect letonă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-08-2019
Prospect Prospect lituaniană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-08-2019
Prospect Prospect maghiară 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-08-2019
Prospect Prospect malteză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-08-2019
Prospect Prospect olandeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-08-2019
Prospect Prospect poloneză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-08-2019
Prospect Prospect portugheză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-08-2019
Prospect Prospect română 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-08-2019
Prospect Prospect slovenă 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-08-2019
Prospect Prospect suedeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-02-2024
Prospect Prospect islandeză 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-02-2024
Prospect Prospect croată 13-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-08-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor