Dupixent

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
10-10-2023

Viambatanisho vya kazi:

dupilumabs

Inapatikana kutoka:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kanuni:

D11AH05

INN (Jina la Kimataifa):

dupilumab

Kundi la matibabu:

Agents for dermatitis, excluding corticosteroids

Eneo la matibabu:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Matibabu dalili:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 30

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2017-09-26

Taarifa za kipeperushi

                                138
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
139
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DUPIXENT 300 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_dupilumabum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dupixent un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dupixent lietošanas
3.
Kā lietot Dupixent
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dupixent
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUPIXENT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DUPIXENT
Dupixent sastāvā ir aktīvā viela dupilumabs.
Dupilumabs ir monoklonālā antiviela (specializēta olbaltumviela),
kas bloķē olbaltumvielu interleikīna
(IL)-4 un IL-13 darbību. Tām abām ir svarīga loma atopiskā
dermatīta, astmas, hroniska rinosinusīta ar
deguna polipozi (HRSaDP),
_prurigo nodularis_
(PN) un eozinofilā ezofagīta (EoE) pazīmju un
simptomu izraisīšanā.
KĀDAM NOLŪKAM DUPIXENT LIETO
Dupixent lieto pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar
vidēji smagu līdz smagu atopisko
dermatītu, ko pazīst arī ar nosaukumu “atopiskā ekzēma”.
Dupixent lieto arī smaga atopiskā dermatīta
ārstēšanai bērniem vecumā no 6 mēnešiem līdz 11 gadiem.
Dupixent drīkst lietot kopā ar zālēm
ekzēmas ārstēšanai, ko Jūs lietojat uz ādas, vai arī to drīkst
lietot atsevišķi.
Dupixent kopā ar citām pretastmas zālēm lieto arī smagas astmas
balstterapijā pieaugušajiem,
pusaudžiem un b
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrā vienreizējās lietošanas pilnšļircē ir 300 mg dupilumaba (
_dupilumabum_
) / 2 ml šķīduma
(150 mg/ml).
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā vienreizējās lietošanas pildspalvveida pilnšļircē ir 300
mg dupilumaba (
_dupilumabum_
) / 2 ml
šķīduma (150 mg/ml).
Dupilumabs ir pilnīga cilvēka monoklonālā antiviela, kas ir
iegūta no Ķīnas kāmja olnīcu (
_Chinese _
_Hamster Ovary, CHO_
) šūnām, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz gaiši
dzeltens, sterils šķīdums bez redzamām daļiņām,
kura pH ir apmēram 5,9.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atopiskais dermatīts
_ _
_Pieaugušie un pusaudži _
Dupixent indicēts vidēji smaga līdz smaga atopiskā dermatīta
ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem
no 12 gadu vecuma, kuri kandidē uz sistēmisko terapiju.
_6 mēnešus līdz 11 gadus veci bērni_
Dupixent lietošana indicēta smaga atopiskā dermatīta ārstēšanai
6 mēnešus līdz 11 gadus veciem
bērniem, kuri kandidē uz sistēmisko terapiju.
Astma
_Pieaugušie un pusaudži _
Dupixent ir indicēts pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
kā papildu balstterapijas
līdzeklis, ārstējot smagu astmu ar 2. tipa iekaisumu, kam
raksturīgs palielināts eozinofilo leikocītu
skaits asinīs un/vai paaugstināta izelpotā slāpekļa oksīda
(FeNO) frakcija, skatīt 5.1. apakšpunktu, ja
slimības kontrole ar lielas devas inhalējamiem kortikosteroīdiem
(IKS) un citu balstterapijas līdzekļu
kombināciju nav pietiekama.
3
_6 līdz 11 gadus veci bērni _
Dupixent ir indicēts 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 23-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 10-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 10-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 10-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 10-10-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 23-03-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati