Dupixent

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-03-2023

Aktivna sestavina:

dupilumabs

Dostopno od:

Sanofi Winthrop Industrie

Koda artikla:

D11AH05

INN (mednarodno ime):

dupilumab

Terapevtska skupina:

Agents for dermatitis, excluding corticosteroids

Terapevtsko območje:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Terapevtske indikacije:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2017-09-26

Navodilo za uporabo

                                138
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
139
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DUPIXENT 300 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_dupilumabum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dupixent un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dupixent lietošanas
3.
Kā lietot Dupixent
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dupixent
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUPIXENT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DUPIXENT
Dupixent sastāvā ir aktīvā viela dupilumabs.
Dupilumabs ir monoklonālā antiviela (specializēta olbaltumviela),
kas bloķē olbaltumvielu interleikīna
(IL)-4 un IL-13 darbību. Tām abām ir svarīga loma atopiskā
dermatīta, astmas, hroniska rinosinusīta ar
deguna polipozi (HRSaDP),
_prurigo nodularis_
(PN) un eozinofilā ezofagīta (EoE) pazīmju un
simptomu izraisīšanā.
KĀDAM NOLŪKAM DUPIXENT LIETO
Dupixent lieto pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar
vidēji smagu līdz smagu atopisko
dermatītu, ko pazīst arī ar nosaukumu “atopiskā ekzēma”.
Dupixent lieto arī smaga atopiskā dermatīta
ārstēšanai bērniem vecumā no 6 mēnešiem līdz 11 gadiem.
Dupixent drīkst lietot kopā ar zālēm
ekzēmas ārstēšanai, ko Jūs lietojat uz ādas, vai arī to drīkst
lietot atsevišķi.
Dupixent kopā ar citām pretastmas zālēm lieto arī smagas astmas
balstterapijā pieaugušajiem,
pusaudžiem un b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrā vienreizējās lietošanas pilnšļircē ir 300 mg dupilumaba (
_dupilumabum_
) / 2 ml šķīduma
(150 mg/ml).
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā vienreizējās lietošanas pildspalvveida pilnšļircē ir 300
mg dupilumaba (
_dupilumabum_
) / 2 ml
šķīduma (150 mg/ml).
Dupilumabs ir pilnīga cilvēka monoklonālā antiviela, kas ir
iegūta no Ķīnas kāmja olnīcu (
_Chinese _
_Hamster Ovary, CHO_
) šūnām, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz gaiši
dzeltens, sterils šķīdums bez redzamām daļiņām,
kura pH ir apmēram 5,9.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atopiskais dermatīts
_ _
_Pieaugušie un pusaudži _
Dupixent indicēts vidēji smaga līdz smaga atopiskā dermatīta
ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem
no 12 gadu vecuma, kuri kandidē uz sistēmisko terapiju.
_6 mēnešus līdz 11 gadus veci bērni_
Dupixent lietošana indicēta smaga atopiskā dermatīta ārstēšanai
6 mēnešus līdz 11 gadus veciem
bērniem, kuri kandidē uz sistēmisko terapiju.
Astma
_Pieaugušie un pusaudži _
Dupixent ir indicēts pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
kā papildu balstterapijas
līdzeklis, ārstējot smagu astmu ar 2. tipa iekaisumu, kam
raksturīgs palielināts eozinofilo leikocītu
skaits asinīs un/vai paaugstināta izelpotā slāpekļa oksīda
(FeNO) frakcija, skatīt 5.1. apakšpunktu, ja
slimības kontrole ar lielas devas inhalējamiem kortikosteroīdiem
(IKS) un citu balstterapijas līdzekļu
kombināciju nav pietiekama.
3
_6 līdz 11 gadus veci bērni _
Dupixent ir indicēts 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov