Dupixent

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-03-2023

유효 성분:

dupilumabs

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

D11AH05

INN (International Name):

dupilumab

치료 그룹:

Agents for dermatitis, excluding corticosteroids

치료 영역:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

치료 징후:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-09-26

환자 정보 전단

                                138
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
139
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DUPIXENT 300 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_dupilumabum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dupixent un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dupixent lietošanas
3.
Kā lietot Dupixent
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dupixent
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUPIXENT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DUPIXENT
Dupixent sastāvā ir aktīvā viela dupilumabs.
Dupilumabs ir monoklonālā antiviela (specializēta olbaltumviela),
kas bloķē olbaltumvielu interleikīna
(IL)-4 un IL-13 darbību. Tām abām ir svarīga loma atopiskā
dermatīta, astmas, hroniska rinosinusīta ar
deguna polipozi (HRSaDP),
_prurigo nodularis_
(PN) un eozinofilā ezofagīta (EoE) pazīmju un
simptomu izraisīšanā.
KĀDAM NOLŪKAM DUPIXENT LIETO
Dupixent lieto pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar
vidēji smagu līdz smagu atopisko
dermatītu, ko pazīst arī ar nosaukumu “atopiskā ekzēma”.
Dupixent lieto arī smaga atopiskā dermatīta
ārstēšanai bērniem vecumā no 6 mēnešiem līdz 11 gadiem.
Dupixent drīkst lietot kopā ar zālēm
ekzēmas ārstēšanai, ko Jūs lietojat uz ādas, vai arī to drīkst
lietot atsevišķi.
Dupixent kopā ar citām pretastmas zālēm lieto arī smagas astmas
balstterapijā pieaugušajiem,
pusaudžiem un b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrā vienreizējās lietošanas pilnšļircē ir 300 mg dupilumaba (
_dupilumabum_
) / 2 ml šķīduma
(150 mg/ml).
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā vienreizējās lietošanas pildspalvveida pilnšļircē ir 300
mg dupilumaba (
_dupilumabum_
) / 2 ml
šķīduma (150 mg/ml).
Dupilumabs ir pilnīga cilvēka monoklonālā antiviela, kas ir
iegūta no Ķīnas kāmja olnīcu (
_Chinese _
_Hamster Ovary, CHO_
) šūnām, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz gaiši
dzeltens, sterils šķīdums bez redzamām daļiņām,
kura pH ir apmēram 5,9.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atopiskais dermatīts
_ _
_Pieaugušie un pusaudži _
Dupixent indicēts vidēji smaga līdz smaga atopiskā dermatīta
ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem
no 12 gadu vecuma, kuri kandidē uz sistēmisko terapiju.
_6 mēnešus līdz 11 gadus veci bērni_
Dupixent lietošana indicēta smaga atopiskā dermatīta ārstēšanai
6 mēnešus līdz 11 gadus veciem
bērniem, kuri kandidē uz sistēmisko terapiju.
Astma
_Pieaugušie un pusaudži _
Dupixent ir indicēts pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
kā papildu balstterapijas
līdzeklis, ārstējot smagu astmu ar 2. tipa iekaisumu, kam
raksturīgs palielināts eozinofilo leikocītu
skaits asinīs un/vai paaugstināta izelpotā slāpekļa oksīda
(FeNO) frakcija, skatīt 5.1. apakšpunktu, ja
slimības kontrole ar lielas devas inhalējamiem kortikosteroīdiem
(IKS) un citu balstterapijas līdzekļu
kombināciju nav pietiekama.
3
_6 līdz 11 gadus veci bērni _
Dupixent ir indicēts 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기