Dupixent

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

dupilumabs

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

D11AH05

INN (الاسم الدولي):

dupilumab

المجموعة العلاجية:

Agents for dermatitis, excluding corticosteroids

المجال العلاجي:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

الخصائص العلاجية:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2017-09-26

نشرة المعلومات

                                138
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
139
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DUPIXENT 300 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_dupilumabum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dupixent un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dupixent lietošanas
3.
Kā lietot Dupixent
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dupixent
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUPIXENT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DUPIXENT
Dupixent sastāvā ir aktīvā viela dupilumabs.
Dupilumabs ir monoklonālā antiviela (specializēta olbaltumviela),
kas bloķē olbaltumvielu interleikīna
(IL)-4 un IL-13 darbību. Tām abām ir svarīga loma atopiskā
dermatīta, astmas, hroniska rinosinusīta ar
deguna polipozi (HRSaDP),
_prurigo nodularis_
(PN) un eozinofilā ezofagīta (EoE) pazīmju un
simptomu izraisīšanā.
KĀDAM NOLŪKAM DUPIXENT LIETO
Dupixent lieto pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar
vidēji smagu līdz smagu atopisko
dermatītu, ko pazīst arī ar nosaukumu “atopiskā ekzēma”.
Dupixent lieto arī smaga atopiskā dermatīta
ārstēšanai bērniem vecumā no 6 mēnešiem līdz 11 gadiem.
Dupixent drīkst lietot kopā ar zālēm
ekzēmas ārstēšanai, ko Jūs lietojat uz ādas, vai arī to drīkst
lietot atsevišķi.
Dupixent kopā ar citām pretastmas zālēm lieto arī smagas astmas
balstterapijā pieaugušajiem,
pusaudžiem un b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrā vienreizējās lietošanas pilnšļircē ir 300 mg dupilumaba (
_dupilumabum_
) / 2 ml šķīduma
(150 mg/ml).
Dupixent 300 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā vienreizējās lietošanas pildspalvveida pilnšļircē ir 300
mg dupilumaba (
_dupilumabum_
) / 2 ml
šķīduma (150 mg/ml).
Dupilumabs ir pilnīga cilvēka monoklonālā antiviela, kas ir
iegūta no Ķīnas kāmja olnīcu (
_Chinese _
_Hamster Ovary, CHO_
) šūnām, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz gaiši
dzeltens, sterils šķīdums bez redzamām daļiņām,
kura pH ir apmēram 5,9.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atopiskais dermatīts
_ _
_Pieaugušie un pusaudži _
Dupixent indicēts vidēji smaga līdz smaga atopiskā dermatīta
ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem
no 12 gadu vecuma, kuri kandidē uz sistēmisko terapiju.
_6 mēnešus līdz 11 gadus veci bērni_
Dupixent lietošana indicēta smaga atopiskā dermatīta ārstēšanai
6 mēnešus līdz 11 gadus veciem
bērniem, kuri kandidē uz sistēmisko terapiju.
Astma
_Pieaugušie un pusaudži _
Dupixent ir indicēts pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
kā papildu balstterapijas
līdzeklis, ārstējot smagu astmu ar 2. tipa iekaisumu, kam
raksturīgs palielināts eozinofilo leikocītu
skaits asinīs un/vai paaugstināta izelpotā slāpekļa oksīda
(FeNO) frakcija, skatīt 5.1. apakšpunktu, ja
slimības kontrole ar lielas devas inhalējamiem kortikosteroīdiem
(IKS) un citu balstterapijas līdzekļu
kombināciju nav pietiekama.
3
_6 līdz 11 gadus veci bērni _
Dupixent ir indicēts 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات