Dificlir

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilithuania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
22-12-2022

Viambatanisho vya kazi:

fidaksomicinas

Inapatikana kutoka:

Tillotts Pharma GmbH

ATC kanuni:

A07AA12

INN (Jina la Kimataifa):

fidaxomicin

Kundi la matibabu:

Antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų

Eneo la matibabu:

Clostridium infekcijos

Matibabu dalili:

Dificlir plėvele dengtos tabletės yra nurodomas gydymo Clostridioides difficile infekcijos (CDI), taip pat žinomas kaip C. difficile susijusio viduriavimo (CDAD) suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių kūno svoris bent 12. 5 kg. Dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių. Dificlir granulės žodžiu sustabdymas yra nurodomas gydymo Clostridioides difficile infekcijos (CDI), taip pat žinomas kaip C. difficile susijusio viduriavimo (CDAD) suaugusiems ir pediatrinių pacientų nuo gimimo iki < 18 metų amžiaus. Dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 17

Idhini hali ya:

Įgaliotas

Idhini ya tarehe:

2011-12-05

Taarifa za kipeperushi

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DIFICLIR 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
fidaksomicinas (
_fidaxomicinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DIFICLIR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DIFICLIR
3.
Kaip vartoti DIFICLIR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DIFICLIR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DIFICLIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
DIFICLIR yra antibiotikas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
fidaksomicino.
DIFLICIR plėvele dengtos tabletės vartojamos suaugusiųjų,
paauglių ir vaikų, kurių svoris ne
mažesnis kaip 12,5 kg, storosios žarnos gleivinės infekcijai,
sukeltai tam tikros bakterijos,
vadinamos
_Clostridioides difficile_
, gydyti. Ši sunki liga gali sukelti sunkų skausmingą viduriavimą.
DIFICLIR naikina infekciją sukeliančias bakterijas ir padeda
mažinti su infekcija susijusį viduriavimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DIFICLIR
DIFICLIR VARTOTI DRAUDŽIAMA
−
jeigu yra alergija fidaksomicinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
DIFICLIR.
Jei manote, kad Jums gali pasireikšti sunki alerginė reakcija, pvz.,
pasunkėjęs kvėpavimas (dusulys),
veido ar gerklės patinimas (angioneurozinė edema), stiprus odos
išbėrimas, stiprus niežėjimas
(niežulys) 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
_ _
_ _
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DIFICLIR 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg fidaksomicino (
_fidaxomicinum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Kapsulės formos 14 mm tabletės, baltos arba balkšvos spalvos,
vienoje pusėje pažymėtos „FDX“,
kitoje pusėje – „200“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DIFICLIR plėvele dengtos tabletės skirtos
_Clostridioides difficile_
infekcijoms (CDI), dar vadinamoms
su
_C. difficile_
susijusiu viduriavimu, suaugusiesiems ir vaikams, kurių kūno svoris
yra ne mažesnis nei
12,5 kg gydyti (žr. 4.2 ir 5.1 skyrius).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antimikrobinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Suaugusieji _
Standartinis dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 200 mg (viena tabletė), vartojama du kartus
per parą (kas 12 valandų)
10 dienų (žr. 5.1 skyrių).
DIFICLIR 40 mg/ml granulės geriamajai suspensijai gali būti
vartojamos pacientų, kuriems sunku
nuryti tabletes.
Prailgintas dozavimas pulsinėmis dozėmis
Fidaksomicino 200 mg tabletės vartojamos du kartus per parą 1
–
5-ą dienomis (6-ą dieną tabletė
nevartojama), po to vieną kartą per parą kas antrą dieną 7
–
25-ą dienomis (žr. 5.1 skyrių).
Pamiršus išgerti dozę, praleista dozė turi būti suvartota kiek
galima greičiau arba, jei artėja laikas gerti
kitą dozę, tabletę reikia visai praleisti.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai_
Manoma, kad dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_ _
3
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Manoma, kad dozės koreguoti nereikia. Kadangi nepakanka šios
populiacijos klinikinių duomenų,
pacientams, kuriems nustatytas sunkus inkstų funkcijos sutrikimas,
fidaksomicino reikia vartoti
atsargiai (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Kepenų funkcijos sutriki
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 11-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 22-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 22-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 22-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 22-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 11-03-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati