Dificlir

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
22-12-2022
SPC SPC (SPC)
22-12-2022
PAR PAR (PAR)
11-03-2020

active_ingredient:

fidaksomicinas

MAH:

Tillotts Pharma GmbH

ATC_code:

A07AA12

INN:

fidaxomicin

therapeutic_group:

Antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų

therapeutic_area:

Clostridium infekcijos

therapeutic_indication:

Dificlir plėvele dengtos tabletės yra nurodomas gydymo Clostridioides difficile infekcijos (CDI), taip pat žinomas kaip C. difficile susijusio viduriavimo (CDAD) suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių kūno svoris bent 12. 5 kg. Dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių. Dificlir granulės žodžiu sustabdymas yra nurodomas gydymo Clostridioides difficile infekcijos (CDI), taip pat žinomas kaip C. difficile susijusio viduriavimo (CDAD) suaugusiems ir pediatrinių pacientų nuo gimimo iki < 18 metų amžiaus. Dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2011-12-05

PIL

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DIFICLIR 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
fidaksomicinas (
_fidaxomicinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DIFICLIR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DIFICLIR
3.
Kaip vartoti DIFICLIR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DIFICLIR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DIFICLIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
DIFICLIR yra antibiotikas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
fidaksomicino.
DIFLICIR plėvele dengtos tabletės vartojamos suaugusiųjų,
paauglių ir vaikų, kurių svoris ne
mažesnis kaip 12,5 kg, storosios žarnos gleivinės infekcijai,
sukeltai tam tikros bakterijos,
vadinamos
_Clostridioides difficile_
, gydyti. Ši sunki liga gali sukelti sunkų skausmingą viduriavimą.
DIFICLIR naikina infekciją sukeliančias bakterijas ir padeda
mažinti su infekcija susijusį viduriavimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DIFICLIR
DIFICLIR VARTOTI DRAUDŽIAMA
−
jeigu yra alergija fidaksomicinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
DIFICLIR.
Jei manote, kad Jums gali pasireikšti sunki alerginė reakcija, pvz.,
pasunkėjęs kvėpavimas (dusulys),
veido ar gerklės patinimas (angioneurozinė edema), stiprus odos
išbėrimas, stiprus niežėjimas
(niežulys) 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
_ _
_ _
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DIFICLIR 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg fidaksomicino (
_fidaxomicinum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Kapsulės formos 14 mm tabletės, baltos arba balkšvos spalvos,
vienoje pusėje pažymėtos „FDX“,
kitoje pusėje – „200“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DIFICLIR plėvele dengtos tabletės skirtos
_Clostridioides difficile_
infekcijoms (CDI), dar vadinamoms
su
_C. difficile_
susijusiu viduriavimu, suaugusiesiems ir vaikams, kurių kūno svoris
yra ne mažesnis nei
12,5 kg gydyti (žr. 4.2 ir 5.1 skyrius).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antimikrobinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Suaugusieji _
Standartinis dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 200 mg (viena tabletė), vartojama du kartus
per parą (kas 12 valandų)
10 dienų (žr. 5.1 skyrių).
DIFICLIR 40 mg/ml granulės geriamajai suspensijai gali būti
vartojamos pacientų, kuriems sunku
nuryti tabletes.
Prailgintas dozavimas pulsinėmis dozėmis
Fidaksomicino 200 mg tabletės vartojamos du kartus per parą 1
–
5-ą dienomis (6-ą dieną tabletė
nevartojama), po to vieną kartą per parą kas antrą dieną 7
–
25-ą dienomis (žr. 5.1 skyrių).
Pamiršus išgerti dozę, praleista dozė turi būti suvartota kiek
galima greičiau arba, jei artėja laikas gerti
kitą dozę, tabletę reikia visai praleisti.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai_
Manoma, kad dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_ _
3
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Manoma, kad dozės koreguoti nereikia. Kadangi nepakanka šios
populiacijos klinikinių duomenų,
pacientams, kuriems nustatytas sunkus inkstų funkcijos sutrikimas,
fidaksomicino reikia vartoti
atsargiai (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Kepenų funkcijos sutriki
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 22-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 11-03-2020
PIL PIL իսպաներեն 22-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 22-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 11-03-2020
PIL PIL չեխերեն 22-12-2022
SPC SPC չեխերեն 22-12-2022
PAR PAR չեխերեն 11-03-2020
PIL PIL դանիերեն 22-12-2022
SPC SPC դանիերեն 22-12-2022
PAR PAR դանիերեն 11-03-2020
PIL PIL գերմաներեն 22-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 22-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 11-03-2020
PIL PIL էստոներեն 22-12-2022
SPC SPC էստոներեն 22-12-2022
PAR PAR էստոներեն 11-03-2020
PIL PIL հունարեն 22-12-2022
SPC SPC հունարեն 22-12-2022
PAR PAR հունարեն 11-03-2020
PIL PIL անգլերեն 22-12-2022
SPC SPC անգլերեն 22-12-2022
PAR PAR անգլերեն 11-03-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 22-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 22-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 11-03-2020
PIL PIL իտալերեն 22-12-2022
SPC SPC իտալերեն 22-12-2022
PAR PAR իտալերեն 11-03-2020
PIL PIL լատվիերեն 22-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 22-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 11-03-2020
PIL PIL հունգարերեն 22-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 22-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 11-03-2020
PIL PIL մալթերեն 22-12-2022
SPC SPC մալթերեն 22-12-2022
PAR PAR մալթերեն 11-03-2020
PIL PIL հոլանդերեն 22-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 22-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 11-03-2020
PIL PIL լեհերեն 22-12-2022
SPC SPC լեհերեն 22-12-2022
PAR PAR լեհերեն 11-03-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 22-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 22-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 11-03-2020
PIL PIL ռումիներեն 22-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 22-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 11-03-2020
PIL PIL սլովակերեն 22-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 22-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 11-03-2020
PIL PIL սլովեներեն 22-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 22-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 11-03-2020
PIL PIL ֆիններեն 22-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 22-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 11-03-2020
PIL PIL շվեդերեն 22-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 22-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 11-03-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 22-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 22-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 22-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 22-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 22-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 22-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 11-03-2020

view_documents_history