Dificlir

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

fidaksomicinas

Disponible depuis:

Tillotts Pharma GmbH

Code ATC:

A07AA12

DCI (Dénomination commune internationale):

fidaxomicin

Groupe thérapeutique:

Antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų

Domaine thérapeutique:

Clostridium infekcijos

indications thérapeutiques:

Dificlir plėvele dengtos tabletės yra nurodomas gydymo Clostridioides difficile infekcijos (CDI), taip pat žinomas kaip C. difficile susijusio viduriavimo (CDAD) suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių kūno svoris bent 12. 5 kg. Dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių. Dificlir granulės žodžiu sustabdymas yra nurodomas gydymo Clostridioides difficile infekcijos (CDI), taip pat žinomas kaip C. difficile susijusio viduriavimo (CDAD) suaugusiems ir pediatrinių pacientų nuo gimimo iki < 18 metų amžiaus. Dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2011-12-05

Notice patient

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DIFICLIR 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
fidaksomicinas (
_fidaxomicinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DIFICLIR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DIFICLIR
3.
Kaip vartoti DIFICLIR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DIFICLIR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DIFICLIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
DIFICLIR yra antibiotikas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
fidaksomicino.
DIFLICIR plėvele dengtos tabletės vartojamos suaugusiųjų,
paauglių ir vaikų, kurių svoris ne
mažesnis kaip 12,5 kg, storosios žarnos gleivinės infekcijai,
sukeltai tam tikros bakterijos,
vadinamos
_Clostridioides difficile_
, gydyti. Ši sunki liga gali sukelti sunkų skausmingą viduriavimą.
DIFICLIR naikina infekciją sukeliančias bakterijas ir padeda
mažinti su infekcija susijusį viduriavimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DIFICLIR
DIFICLIR VARTOTI DRAUDŽIAMA
−
jeigu yra alergija fidaksomicinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
DIFICLIR.
Jei manote, kad Jums gali pasireikšti sunki alerginė reakcija, pvz.,
pasunkėjęs kvėpavimas (dusulys),
veido ar gerklės patinimas (angioneurozinė edema), stiprus odos
išbėrimas, stiprus niežėjimas
(niežulys) 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
_ _
_ _
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DIFICLIR 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg fidaksomicino (
_fidaxomicinum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Kapsulės formos 14 mm tabletės, baltos arba balkšvos spalvos,
vienoje pusėje pažymėtos „FDX“,
kitoje pusėje – „200“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DIFICLIR plėvele dengtos tabletės skirtos
_Clostridioides difficile_
infekcijoms (CDI), dar vadinamoms
su
_C. difficile_
susijusiu viduriavimu, suaugusiesiems ir vaikams, kurių kūno svoris
yra ne mažesnis nei
12,5 kg gydyti (žr. 4.2 ir 5.1 skyrius).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antimikrobinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Suaugusieji _
Standartinis dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 200 mg (viena tabletė), vartojama du kartus
per parą (kas 12 valandų)
10 dienų (žr. 5.1 skyrių).
DIFICLIR 40 mg/ml granulės geriamajai suspensijai gali būti
vartojamos pacientų, kuriems sunku
nuryti tabletes.
Prailgintas dozavimas pulsinėmis dozėmis
Fidaksomicino 200 mg tabletės vartojamos du kartus per parą 1
–
5-ą dienomis (6-ą dieną tabletė
nevartojama), po to vieną kartą per parą kas antrą dieną 7
–
25-ą dienomis (žr. 5.1 skyrių).
Pamiršus išgerti dozę, praleista dozė turi būti suvartota kiek
galima greičiau arba, jei artėja laikas gerti
kitą dozę, tabletę reikia visai praleisti.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai_
Manoma, kad dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_ _
3
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Manoma, kad dozės koreguoti nereikia. Kadangi nepakanka šios
populiacijos klinikinių duomenų,
pacientams, kuriems nustatytas sunkus inkstų funkcijos sutrikimas,
fidaksomicino reikia vartoti
atsargiai (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Kepenų funkcijos sutriki
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-03-2020
Notice patient Notice patient danois 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-03-2020
Notice patient Notice patient grec 22-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-03-2020
Notice patient Notice patient français 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-03-2020
Notice patient Notice patient italien 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-03-2020
Notice patient Notice patient letton 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 22-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-12-2022
Notice patient Notice patient croate 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents