Crysvita 30 mg/1 ml Soluzione iniettabile

Nchi: Uswisi

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

burosumabum

Inapatikana kutoka:

Kyowa Kirin Sàrl

ATC kanuni:

M05BX05

INN (Jina la Kimataifa):

burosumabum

Dawa fomu:

Soluzione iniettabile

Tungo:

burosumabum 30 mg, histidinum, sorbitolum, polysorbatum 80, methioninum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Biotechnologika

Eneo la matibabu:

X-chromosomaler Hypophosphatämie (XLH) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1970-01-01

Taarifa za kipeperushi

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato

Tabia za bidhaa

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
CRYSVITA
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò
consente una rapida identificazione
delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Gli appartenenti alle
professioni sanitarie sono invitati a
segnalare il sospetto di effetti collaterali nuovi o gravi. Per
indicazioni a proposito della segnalazione di
effetti collaterali, cfr. la rubrica «Effetti indesiderati».
DE
FR
CRYSVITA
Composizione
Principi attivi
Burosumab (prodotto da cellule geneticamente modificate di cellula di
CHO (Chinese hamster ovary))
Sostanze ausiliarie
L-Histidinum, Sorbitolum (E420) 45.91 mg, Polysorbatum 80,
L-Methioninum, Acidum hydrochloridum
q.s.; Aqua ad injectablilia q.s. ad solutionem pro 1 ml
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile.
CRYSVITA 10 mg soluzione iniettabile: Ogni flaconcino contiene 10 mg
di burosumab in 1 ml di soluzione.
CRYSVITA 20 mg soluzione iniettabile: Ogni flaconcino contiene 20 mg
di burosumab in 1 ml di soluzione.
CRYSVITA 30 mg soluzione iniettabile: Ogni flaconcino contiene 30 mg
di burosumab in 1 ml di soluzione.
Indicazioni/possibilità d’impiego
CRYSVITA è indicato per il trattamento dell’ipofosfatemia X-linked
(XLH) negli adulti, negli adolescenti e