Baraclude

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kihispania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
15-06-2022

Viambatanisho vya kazi:

Entecavir

Inapatikana kutoka:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kanuni:

J05AF10

INN (Jina la Kimataifa):

entecavir

Kundi la matibabu:

Antivirales para uso sistémico

Eneo la matibabu:

Hepatitis B, crónico

Matibabu dalili:

Baraclude está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica por virus B (VHB) en adultos con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (ALT) y los niveles de evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis;enfermedad hepática descompensada. Por tanto compensada y descompensada enfermedad del hígado, esta indicación se basa en los datos de ensayos clínicos en los nucleósidos ingenuo pacientes con HBeAg positivo y HBeAg negativo de la infección por el VHB. Con respecto a los pacientes con hepatitis B refractaria a lamivudina.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 27

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2006-06-26

Taarifa za kipeperushi

                                58
B. PROSPECTO
59
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Entecavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Baraclude y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Baraclude
3.
Cómo tomar Baraclude
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Baraclude
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BARACLUDE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
BARACLUDE COMPRIMIDOS ES UN MEDICAMENTO ANTIVIRAL QUE SE UTILIZA PARA
TRATAR LA INFECCIÓN
CRÓNICA (LARGO PLAZO) POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) EN
ADULTOS.
Baraclude puede ser utilizado
en pacientes cuyo hígado está dañado pero todavía funciona
adecuadamente (enfermedad hepática
compensada) y en pacientes cuyo hígado está dañado y no funciona
adecuadamente (enfermedad
hepática descompensada).
BARACLUDE COMPRIMIDOS SE UTILIZA TAMBIÉN PARA TRATAR LA INFECCIÓN
CRÓNICA (LARGO PLAZO) POR EL
VHB EN NIÑOS Y ADOLESCENTES DE 2 A MENOS DE 18 AÑOS.
Baraclude puede ser utilizado en niños cuyo
hígado está dañado pero todavía funciona adecuadamente (enfermedad
hepática compensada).
La infección por el virus de la hepatitis B puede dañar el hígado.
Baraclude reduce la cantidad de virus
en su organismo y mejora el estado del hígado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BARACLUDE
NO TOME BARACLUDE
 SI ES ALÉRGICO (HIPERSENSIBLE)
al entecavir o a cualquiera de los demás compone
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Baraclude 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Baraclude 1 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Baraclude 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 0,5 mg de entecavir (como monohidrato).
Baraclude 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 1 mg de entecavir (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película de 0,5 mg contiene 120,5 mg
de lactosa.
Cada comprimido recubierto con película de 1 mg contiene 241 mg de
lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Baraclude 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular blanco a blanquecino con “BMS” grabado en
una cara y “1611” en la otra.
Baraclude 1 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular rosa con “BMS” grabado en una cara y
“1612” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Baraclude está indicado para el tratamiento de la infección crónica
por el virus de la hepatitis B (VHB)
(ver sección 5.1) en adultos con:

enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación vírica
activa, niveles de alanina
aminotransferasa (ALT) sérica persistentemente elevados y pruebas
histológicas de inflamación
activa y/o fibrosis.

enfermedad hepática descompensada (ver sección 4.4)
Esta indicación en enfermedad hepática compensada y descompensada,
se basa en datos de ensayos
clínicos realizados en pacientes sin tratamiento previo con
nucleósidos, con infección por el VHB,
tanto positiva como negativa para el antígeno e (HBeAg). Con respecto
a pacientes con hepatitis B
refractaria a lamivudina, ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1.
Baraclude también está indicado para el tratamiento de la infección
crónica por el VHB en pacientes
pediá
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 15-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 15-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 29-09-2014

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati