Baraclude

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Entecavir

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

J05AF10

INN (nemzetközi neve):

entecavir

Terápiás csoport:

Antivirales para uso sistémico

Terápiás terület:

Hepatitis B, crónico

Terápiás javallatok:

Baraclude está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica por virus B (VHB) en adultos con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (ALT) y los niveles de evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis;enfermedad hepática descompensada. Por tanto compensada y descompensada enfermedad del hígado, esta indicación se basa en los datos de ensayos clínicos en los nucleósidos ingenuo pacientes con HBeAg positivo y HBeAg negativo de la infección por el VHB. Con respecto a los pacientes con hepatitis B refractaria a lamivudina.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2006-06-26

Betegtájékoztató

                                58
B. PROSPECTO
59
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Entecavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Baraclude y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Baraclude
3.
Cómo tomar Baraclude
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Baraclude
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BARACLUDE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
BARACLUDE COMPRIMIDOS ES UN MEDICAMENTO ANTIVIRAL QUE SE UTILIZA PARA
TRATAR LA INFECCIÓN
CRÓNICA (LARGO PLAZO) POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) EN
ADULTOS.
Baraclude puede ser utilizado
en pacientes cuyo hígado está dañado pero todavía funciona
adecuadamente (enfermedad hepática
compensada) y en pacientes cuyo hígado está dañado y no funciona
adecuadamente (enfermedad
hepática descompensada).
BARACLUDE COMPRIMIDOS SE UTILIZA TAMBIÉN PARA TRATAR LA INFECCIÓN
CRÓNICA (LARGO PLAZO) POR EL
VHB EN NIÑOS Y ADOLESCENTES DE 2 A MENOS DE 18 AÑOS.
Baraclude puede ser utilizado en niños cuyo
hígado está dañado pero todavía funciona adecuadamente (enfermedad
hepática compensada).
La infección por el virus de la hepatitis B puede dañar el hígado.
Baraclude reduce la cantidad de virus
en su organismo y mejora el estado del hígado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BARACLUDE
NO TOME BARACLUDE
 SI ES ALÉRGICO (HIPERSENSIBLE)
al entecavir o a cualquiera de los demás compone
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Baraclude 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Baraclude 1 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Baraclude 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 0,5 mg de entecavir (como monohidrato).
Baraclude 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 1 mg de entecavir (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película de 0,5 mg contiene 120,5 mg
de lactosa.
Cada comprimido recubierto con película de 1 mg contiene 241 mg de
lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Baraclude 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular blanco a blanquecino con “BMS” grabado en
una cara y “1611” en la otra.
Baraclude 1 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular rosa con “BMS” grabado en una cara y
“1612” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Baraclude está indicado para el tratamiento de la infección crónica
por el virus de la hepatitis B (VHB)
(ver sección 5.1) en adultos con:

enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación vírica
activa, niveles de alanina
aminotransferasa (ALT) sérica persistentemente elevados y pruebas
histológicas de inflamación
activa y/o fibrosis.

enfermedad hepática descompensada (ver sección 4.4)
Esta indicación en enfermedad hepática compensada y descompensada,
se basa en datos de ensayos
clínicos realizados en pacientes sin tratamiento previo con
nucleósidos, con infección por el VHB,
tanto positiva como negativa para el antígeno e (HBeAg). Con respecto
a pacientes con hepatitis B
refractaria a lamivudina, ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1.
Baraclude también está indicado para el tratamiento de la infección
crónica por el VHB en pacientes
pediá
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése