Baraclude

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Entecavir

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

J05AF10

Designació comuna internacional (DCI):

entecavir

Grupo terapéutico:

Antivirales para uso sistémico

Área terapéutica:

Hepatitis B, crónico

indicaciones terapéuticas:

Baraclude está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica por virus B (VHB) en adultos con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (ALT) y los niveles de evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis;enfermedad hepática descompensada. Por tanto compensada y descompensada enfermedad del hígado, esta indicación se basa en los datos de ensayos clínicos en los nucleósidos ingenuo pacientes con HBeAg positivo y HBeAg negativo de la infección por el VHB. Con respecto a los pacientes con hepatitis B refractaria a lamivudina.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2006-06-26

Informació per a l'usuari

                                58
B. PROSPECTO
59
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Entecavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Baraclude y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Baraclude
3.
Cómo tomar Baraclude
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Baraclude
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BARACLUDE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
BARACLUDE COMPRIMIDOS ES UN MEDICAMENTO ANTIVIRAL QUE SE UTILIZA PARA
TRATAR LA INFECCIÓN
CRÓNICA (LARGO PLAZO) POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) EN
ADULTOS.
Baraclude puede ser utilizado
en pacientes cuyo hígado está dañado pero todavía funciona
adecuadamente (enfermedad hepática
compensada) y en pacientes cuyo hígado está dañado y no funciona
adecuadamente (enfermedad
hepática descompensada).
BARACLUDE COMPRIMIDOS SE UTILIZA TAMBIÉN PARA TRATAR LA INFECCIÓN
CRÓNICA (LARGO PLAZO) POR EL
VHB EN NIÑOS Y ADOLESCENTES DE 2 A MENOS DE 18 AÑOS.
Baraclude puede ser utilizado en niños cuyo
hígado está dañado pero todavía funciona adecuadamente (enfermedad
hepática compensada).
La infección por el virus de la hepatitis B puede dañar el hígado.
Baraclude reduce la cantidad de virus
en su organismo y mejora el estado del hígado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BARACLUDE
NO TOME BARACLUDE
 SI ES ALÉRGICO (HIPERSENSIBLE)
al entecavir o a cualquiera de los demás compone
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Baraclude 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Baraclude 1 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Baraclude 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 0,5 mg de entecavir (como monohidrato).
Baraclude 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 1 mg de entecavir (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película de 0,5 mg contiene 120,5 mg
de lactosa.
Cada comprimido recubierto con película de 1 mg contiene 241 mg de
lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Baraclude 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular blanco a blanquecino con “BMS” grabado en
una cara y “1611” en la otra.
Baraclude 1 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular rosa con “BMS” grabado en una cara y
“1612” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Baraclude está indicado para el tratamiento de la infección crónica
por el virus de la hepatitis B (VHB)
(ver sección 5.1) en adultos con:

enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación vírica
activa, niveles de alanina
aminotransferasa (ALT) sérica persistentemente elevados y pruebas
histológicas de inflamación
activa y/o fibrosis.

enfermedad hepática descompensada (ver sección 4.4)
Esta indicación en enfermedad hepática compensada y descompensada,
se basa en datos de ensayos
clínicos realizados en pacientes sin tratamiento previo con
nucleósidos, con infección por el VHB,
tanto positiva como negativa para el antígeno e (HBeAg). Con respecto
a pacientes con hepatitis B
refractaria a lamivudina, ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1.
Baraclude también está indicado para el tratamiento de la infección
crónica por el VHB en pacientes
pediá
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents