Baraclude

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Entecavir

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AF10

INN (Medzinárodný Name):

entecavir

Terapeutické skupiny:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutické oblasti:

Hepatitis B, crónico

Terapeutické indikácie:

Baraclude está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica por virus B (VHB) en adultos con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (ALT) y los niveles de evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis;enfermedad hepática descompensada. Por tanto compensada y descompensada enfermedad del hígado, esta indicación se basa en los datos de ensayos clínicos en los nucleósidos ingenuo pacientes con HBeAg positivo y HBeAg negativo de la infección por el VHB. Con respecto a los pacientes con hepatitis B refractaria a lamivudina.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2006-06-26

Príbalový leták

                                58
B. PROSPECTO
59
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Entecavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Baraclude y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Baraclude
3.
Cómo tomar Baraclude
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Baraclude
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BARACLUDE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
BARACLUDE COMPRIMIDOS ES UN MEDICAMENTO ANTIVIRAL QUE SE UTILIZA PARA
TRATAR LA INFECCIÓN
CRÓNICA (LARGO PLAZO) POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) EN
ADULTOS.
Baraclude puede ser utilizado
en pacientes cuyo hígado está dañado pero todavía funciona
adecuadamente (enfermedad hepática
compensada) y en pacientes cuyo hígado está dañado y no funciona
adecuadamente (enfermedad
hepática descompensada).
BARACLUDE COMPRIMIDOS SE UTILIZA TAMBIÉN PARA TRATAR LA INFECCIÓN
CRÓNICA (LARGO PLAZO) POR EL
VHB EN NIÑOS Y ADOLESCENTES DE 2 A MENOS DE 18 AÑOS.
Baraclude puede ser utilizado en niños cuyo
hígado está dañado pero todavía funciona adecuadamente (enfermedad
hepática compensada).
La infección por el virus de la hepatitis B puede dañar el hígado.
Baraclude reduce la cantidad de virus
en su organismo y mejora el estado del hígado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BARACLUDE
NO TOME BARACLUDE
 SI ES ALÉRGICO (HIPERSENSIBLE)
al entecavir o a cualquiera de los demás compone
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Baraclude 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Baraclude 1 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Baraclude 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 0,5 mg de entecavir (como monohidrato).
Baraclude 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 1 mg de entecavir (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película de 0,5 mg contiene 120,5 mg
de lactosa.
Cada comprimido recubierto con película de 1 mg contiene 241 mg de
lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Baraclude 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular blanco a blanquecino con “BMS” grabado en
una cara y “1611” en la otra.
Baraclude 1 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido triangular rosa con “BMS” grabado en una cara y
“1612” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Baraclude está indicado para el tratamiento de la infección crónica
por el virus de la hepatitis B (VHB)
(ver sección 5.1) en adultos con:

enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación vírica
activa, niveles de alanina
aminotransferasa (ALT) sérica persistentemente elevados y pruebas
histológicas de inflamación
activa y/o fibrosis.

enfermedad hepática descompensada (ver sección 4.4)
Esta indicación en enfermedad hepática compensada y descompensada,
se basa en datos de ensayos
clínicos realizados en pacientes sin tratamiento previo con
nucleósidos, con infección por el VHB,
tanto positiva como negativa para el antígeno e (HBeAg). Con respecto
a pacientes con hepatitis B
refractaria a lamivudina, ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1.
Baraclude también está indicado para el tratamiento de la infección
crónica por el VHB en pacientes
pediá
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov