Atazanavir Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kifinlandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

atazanavir (as sulfate)

Inapatikana kutoka:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kanuni:

J05AE08

INN (Jina la Kimataifa):

atazanavir

Kundi la matibabu:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Eneo la matibabu:

HIV-infektiot

Matibabu dalili:

Atatsanaviiri Mylan, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu HIV-1-tartunnan saaneille aikuisille ja lapsipotilaille suositellaan 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden. Perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 PI-mutaatiota). Alle 6-vuotiaille alle 18-vuotiaille lapsille on hyvin vähän tietoja. Valinta Atatsanaviiri Mylan-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 14

Idhini hali ya:

valtuutettu

Idhini ya tarehe:

2016-08-22

Taarifa za kipeperushi

                                73
B. PAKKAUSSELOSTE
74
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG KOVAT KAPSELIT
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG KOVAT KAPSELIT
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG KOVAT KAPSELIT
atatsanaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Atazanavir Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Atazanavir Mylan
-valmistetta
3.
Miten Atazanavir Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Atazanavir Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ATAZANAVIR MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ATAZANAVIR MYLAN ON VIRUSLÄÄKE (ANTIRETROVIRAALINEN LÄÄKE).
Se kuuluu lääkeaineryhmään, josta
käytetään nimeä
_proteaasin estäjät_
. Nämä lääkkeet hidastavat HIV-infektion etenemistä
pysäyttämällä
HI-viruksen lisääntymiselle välttämättömän proteiinin
toiminnan. Ne vähentävät HI-virusten määrää
elimistössä ja tämä puolestaan vahvistaa immuunijärjestelmän
toimintaa. Näiden vaikutusten kautta
Atazanavir Mylan vähentää HIV-infektioon liittyvien sairauksien
vaaraa.
Atazanavir Mylan -kapseleita voidaan käyttää aikuisille sekä
6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille.
Lääkäri on määrännyt sinulle Atazanavir Mylan -hoitoa, koska
sinulla on todettu immuunikatoa eli
AIDSia aiheuttava HIV. Valmistetta käytet
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Atazanavir Mylan 150 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 200 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 300 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
150 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
200 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 200 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
300 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 300 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
150 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 84 mg laktoosimonohydraattia
200 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 112 mg laktoosimonohydraattia
300 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 168 mg laktoosimonohydraattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
150 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 150 mg -kapselit ovat vihertävänsinisiä ja
sinisiä, läpinäkymättömiä, kovakuorisia
gelatiinikapseleita, jotka on täytetty valkoisesta vaaleankeltaiseen
vaihtelevalla jauheella ja ovat noin
19,3 mm pitkiä. Kapselin kansiosaan ja pohjaosaan on pituussuunnassa
painettu mustalla teksti
"MYLAN", jonka alla on teksti "AR150".
200 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 200 mg -kapselit ovat sinisiä ja
vihertävänsinisiä, läpinäkymättömiä, kovakuorisia
gelatiinikapseleita, jotka on täytetty valkoisesta vaaleankeltaiseen
vaihtelevalla jauheella ja ovat noin
21,4 mm pitkiä. Kapselin kansiosaan ja pohjaosaan on pituussuunnassa
painettu mustalla teksti
"MYLAN", jonka alla on teksti "AR200".
3
300 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 300 mg -kapselit ovat punaisia ja
vihertävänsinisiä, läpinäkymättömiä, kovakuorisia
gelatiinikapseleita, jotka on täytetty valkoisesta vaaleankeltaiseen
vaihtelevalla jauheella ja ovat noin
23,5 mm pitkiä. Kapselin kansiosaan ja pohjaosaan on pituussuunnassa
painettu mustalla teksti
"MYLAN", jonka alla on teksti "AR300".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Atazanavir Mylan, käytettynä yhdistelmänä pieniannoksisen
ritonaviirin kanssa, on tarko
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 31-01-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 21-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 21-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 21-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 21-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 31-01-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii