Atazanavir Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-02-2024

Aktiv bestanddel:

atazanavir (as sulfate)

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir

Terapeutisk gruppe:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutisk område:

HIV-infektiot

Terapeutiske indikationer:

Atatsanaviiri Mylan, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu HIV-1-tartunnan saaneille aikuisille ja lapsipotilaille suositellaan 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden. Perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 PI-mutaatiota). Alle 6-vuotiaille alle 18-vuotiaille lapsille on hyvin vähän tietoja. Valinta Atatsanaviiri Mylan-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2016-08-22

Indlægsseddel

                                73
B. PAKKAUSSELOSTE
74
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG KOVAT KAPSELIT
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG KOVAT KAPSELIT
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG KOVAT KAPSELIT
atatsanaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Atazanavir Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Atazanavir Mylan
-valmistetta
3.
Miten Atazanavir Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Atazanavir Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ATAZANAVIR MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ATAZANAVIR MYLAN ON VIRUSLÄÄKE (ANTIRETROVIRAALINEN LÄÄKE).
Se kuuluu lääkeaineryhmään, josta
käytetään nimeä
_proteaasin estäjät_
. Nämä lääkkeet hidastavat HIV-infektion etenemistä
pysäyttämällä
HI-viruksen lisääntymiselle välttämättömän proteiinin
toiminnan. Ne vähentävät HI-virusten määrää
elimistössä ja tämä puolestaan vahvistaa immuunijärjestelmän
toimintaa. Näiden vaikutusten kautta
Atazanavir Mylan vähentää HIV-infektioon liittyvien sairauksien
vaaraa.
Atazanavir Mylan -kapseleita voidaan käyttää aikuisille sekä
6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille.
Lääkäri on määrännyt sinulle Atazanavir Mylan -hoitoa, koska
sinulla on todettu immuunikatoa eli
AIDSia aiheuttava HIV. Valmistetta käytet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Atazanavir Mylan 150 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 200 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 300 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
150 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
200 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 200 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
300 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 300 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
150 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 84 mg laktoosimonohydraattia
200 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 112 mg laktoosimonohydraattia
300 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 168 mg laktoosimonohydraattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
150 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 150 mg -kapselit ovat vihertävänsinisiä ja
sinisiä, läpinäkymättömiä, kovakuorisia
gelatiinikapseleita, jotka on täytetty valkoisesta vaaleankeltaiseen
vaihtelevalla jauheella ja ovat noin
19,3 mm pitkiä. Kapselin kansiosaan ja pohjaosaan on pituussuunnassa
painettu mustalla teksti
"MYLAN", jonka alla on teksti "AR150".
200 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 200 mg -kapselit ovat sinisiä ja
vihertävänsinisiä, läpinäkymättömiä, kovakuorisia
gelatiinikapseleita, jotka on täytetty valkoisesta vaaleankeltaiseen
vaihtelevalla jauheella ja ovat noin
21,4 mm pitkiä. Kapselin kansiosaan ja pohjaosaan on pituussuunnassa
painettu mustalla teksti
"MYLAN", jonka alla on teksti "AR200".
3
300 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 300 mg -kapselit ovat punaisia ja
vihertävänsinisiä, läpinäkymättömiä, kovakuorisia
gelatiinikapseleita, jotka on täytetty valkoisesta vaaleankeltaiseen
vaihtelevalla jauheella ja ovat noin
23,5 mm pitkiä. Kapselin kansiosaan ja pohjaosaan on pituussuunnassa
painettu mustalla teksti
"MYLAN", jonka alla on teksti "AR300".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Atazanavir Mylan, käytettynä yhdistelmänä pieniannoksisen
ritonaviirin kanssa, on tarko
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-01-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt