Atazanavir Mylan

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

atazanavir (as sulfate)

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AE08

Designación común internacional (DCI):

atazanavir

Grupo terapéutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Área terapéutica:

HIV-infektiot

indicaciones terapéuticas:

Atatsanaviiri Mylan, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu HIV-1-tartunnan saaneille aikuisille ja lapsipotilaille suositellaan 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden. Perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 PI-mutaatiota). Alle 6-vuotiaille alle 18-vuotiaille lapsille on hyvin vähän tietoja. Valinta Atatsanaviiri Mylan-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2016-08-22

Información para el usuario

                                73
B. PAKKAUSSELOSTE
74
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG KOVAT KAPSELIT
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG KOVAT KAPSELIT
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG KOVAT KAPSELIT
atatsanaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Atazanavir Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Atazanavir Mylan
-valmistetta
3.
Miten Atazanavir Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Atazanavir Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ATAZANAVIR MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ATAZANAVIR MYLAN ON VIRUSLÄÄKE (ANTIRETROVIRAALINEN LÄÄKE).
Se kuuluu lääkeaineryhmään, josta
käytetään nimeä
_proteaasin estäjät_
. Nämä lääkkeet hidastavat HIV-infektion etenemistä
pysäyttämällä
HI-viruksen lisääntymiselle välttämättömän proteiinin
toiminnan. Ne vähentävät HI-virusten määrää
elimistössä ja tämä puolestaan vahvistaa immuunijärjestelmän
toimintaa. Näiden vaikutusten kautta
Atazanavir Mylan vähentää HIV-infektioon liittyvien sairauksien
vaaraa.
Atazanavir Mylan -kapseleita voidaan käyttää aikuisille sekä
6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille.
Lääkäri on määrännyt sinulle Atazanavir Mylan -hoitoa, koska
sinulla on todettu immuunikatoa eli
AIDSia aiheuttava HIV. Valmistetta käytet
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Atazanavir Mylan 150 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 200 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 300 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
150 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
200 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 200 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
300 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 300 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
150 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 84 mg laktoosimonohydraattia
200 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 112 mg laktoosimonohydraattia
300 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 168 mg laktoosimonohydraattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
150 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 150 mg -kapselit ovat vihertävänsinisiä ja
sinisiä, läpinäkymättömiä, kovakuorisia
gelatiinikapseleita, jotka on täytetty valkoisesta vaaleankeltaiseen
vaihtelevalla jauheella ja ovat noin
19,3 mm pitkiä. Kapselin kansiosaan ja pohjaosaan on pituussuunnassa
painettu mustalla teksti
"MYLAN", jonka alla on teksti "AR150".
200 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 200 mg -kapselit ovat sinisiä ja
vihertävänsinisiä, läpinäkymättömiä, kovakuorisia
gelatiinikapseleita, jotka on täytetty valkoisesta vaaleankeltaiseen
vaihtelevalla jauheella ja ovat noin
21,4 mm pitkiä. Kapselin kansiosaan ja pohjaosaan on pituussuunnassa
painettu mustalla teksti
"MYLAN", jonka alla on teksti "AR200".
3
300 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 300 mg -kapselit ovat punaisia ja
vihertävänsinisiä, läpinäkymättömiä, kovakuorisia
gelatiinikapseleita, jotka on täytetty valkoisesta vaaleankeltaiseen
vaihtelevalla jauheella ja ovat noin
23,5 mm pitkiä. Kapselin kansiosaan ja pohjaosaan on pituussuunnassa
painettu mustalla teksti
"MYLAN", jonka alla on teksti "AR300".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Atazanavir Mylan, käytettynä yhdistelmänä pieniannoksisen
ritonaviirin kanssa, on tarko
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos