Atazanavir Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

atazanavir (as sulfate)

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

J05AE08

INN (الاسم الدولي):

atazanavir

المجموعة العلاجية:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

المجال العلاجي:

HIV-infektiot

الخصائص العلاجية:

Atatsanaviiri Mylan, co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu HIV-1-tartunnan saaneille aikuisille ja lapsipotilaille suositellaan 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden. Perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 PI-mutaatiota). Alle 6-vuotiaille alle 18-vuotiaille lapsille on hyvin vähän tietoja. Valinta Atatsanaviiri Mylan-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2016-08-22

نشرة المعلومات

                                73
B. PAKKAUSSELOSTE
74
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG KOVAT KAPSELIT
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG KOVAT KAPSELIT
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG KOVAT KAPSELIT
atatsanaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Atazanavir Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Atazanavir Mylan
-valmistetta
3.
Miten Atazanavir Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Atazanavir Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ATAZANAVIR MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ATAZANAVIR MYLAN ON VIRUSLÄÄKE (ANTIRETROVIRAALINEN LÄÄKE).
Se kuuluu lääkeaineryhmään, josta
käytetään nimeä
_proteaasin estäjät_
. Nämä lääkkeet hidastavat HIV-infektion etenemistä
pysäyttämällä
HI-viruksen lisääntymiselle välttämättömän proteiinin
toiminnan. Ne vähentävät HI-virusten määrää
elimistössä ja tämä puolestaan vahvistaa immuunijärjestelmän
toimintaa. Näiden vaikutusten kautta
Atazanavir Mylan vähentää HIV-infektioon liittyvien sairauksien
vaaraa.
Atazanavir Mylan -kapseleita voidaan käyttää aikuisille sekä
6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille.
Lääkäri on määrännyt sinulle Atazanavir Mylan -hoitoa, koska
sinulla on todettu immuunikatoa eli
AIDSia aiheuttava HIV. Valmistetta käytet
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Atazanavir Mylan 150 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 200 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 300 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
150 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 150 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
200 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 200 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
300 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 300 mg atatsanaviiria (sulfaattina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
150 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 84 mg laktoosimonohydraattia
200 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 112 mg laktoosimonohydraattia
300 mg kapseli, kova
Yksi kapseli sisältää 168 mg laktoosimonohydraattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
150 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 150 mg -kapselit ovat vihertävänsinisiä ja
sinisiä, läpinäkymättömiä, kovakuorisia
gelatiinikapseleita, jotka on täytetty valkoisesta vaaleankeltaiseen
vaihtelevalla jauheella ja ovat noin
19,3 mm pitkiä. Kapselin kansiosaan ja pohjaosaan on pituussuunnassa
painettu mustalla teksti
"MYLAN", jonka alla on teksti "AR150".
200 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 200 mg -kapselit ovat sinisiä ja
vihertävänsinisiä, läpinäkymättömiä, kovakuorisia
gelatiinikapseleita, jotka on täytetty valkoisesta vaaleankeltaiseen
vaihtelevalla jauheella ja ovat noin
21,4 mm pitkiä. Kapselin kansiosaan ja pohjaosaan on pituussuunnassa
painettu mustalla teksti
"MYLAN", jonka alla on teksti "AR200".
3
300 mg kapseli, kova
Atazanavir Mylan 300 mg -kapselit ovat punaisia ja
vihertävänsinisiä, läpinäkymättömiä, kovakuorisia
gelatiinikapseleita, jotka on täytetty valkoisesta vaaleankeltaiseen
vaihtelevalla jauheella ja ovat noin
23,5 mm pitkiä. Kapselin kansiosaan ja pohjaosaan on pituussuunnassa
painettu mustalla teksti
"MYLAN", jonka alla on teksti "AR300".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Atazanavir Mylan, käytettynä yhdistelmänä pieniannoksisen
ritonaviirin kanssa, on tarko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-01-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات