ACT CITALOPRAM Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
16-07-2019
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Viambatanisho vya kazi:
Citalopram (Bromhydrate de citalopram)
Inapatikana kutoka:
SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC
ATC kanuni:
N06AB04
INN (Jina la Kimataifa):
CITALOPRAM
Kipimo:
40MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
30/100
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:
Idhini hali ya:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Idhini ya tarehe:
2022-04-27
Tabia za bidhaa
ACT CITALOPRAM
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT CITALOPRAM
Comprimés de citalopram
20 mg, 30 mg, 40 mg de citalopram sous forme de bromhydrate de
citalopram
USP
ANTIDÉPRESSEUR
Date de révision:
16 juillet 2019
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
7025 Langer Drive, Suite 301
Mississauga, Ontario
L5N 0E8
Numéro de contrôle de la présentation: 229542
ACT CITALOPRAM
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................29
SURDOSAGE....................................................................................................................31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................36
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................
Soma hati kamili
