ACT CITALOPRAM Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
16-07-2019
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Ingredjent attiv:
Citalopram (Bromhydrate de citalopram)
Disponibbli minn:
SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC
Kodiċi ATC:
N06AB04
INN (Isem Internazzjonali):
CITALOPRAM
Dożaġġ:
40MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
30/100
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2022-04-27
Karatteristiċi tal-prodott
ACT CITALOPRAM
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT CITALOPRAM
Comprimés de citalopram
20 mg, 30 mg, 40 mg de citalopram sous forme de bromhydrate de
citalopram
USP
ANTIDÉPRESSEUR
Date de révision:
16 juillet 2019
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
7025 Langer Drive, Suite 301
Mississauga, Ontario
L5N 0E8
Numéro de contrôle de la présentation: 229542
ACT CITALOPRAM
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................29
SURDOSAGE....................................................................................................................31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................36
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................
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