ACT CITALOPRAM Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Доступно од:

SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC

АТЦ код:

N06AB04

INN (Међународно име):

CITALOPRAM

Дозирање:

40MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

30/100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2022-04-27

Карактеристике производа

ACT CITALOPRAM
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT CITALOPRAM
Comprimés de citalopram
20 mg, 30 mg, 40 mg de citalopram sous forme de bromhydrate de
citalopram
USP
ANTIDÉPRESSEUR
Date de révision:
16 juillet 2019
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
7025 Langer Drive, Suite 301
Mississauga, Ontario
L5N 0E8
Numéro de contrôle de la présentation: 229542
ACT CITALOPRAM
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................29
SURDOSAGE....................................................................................................................31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................36
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................