ACT CITALOPRAM Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Доступна с:

SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC

код АТС:

N06AB04

ИНН (Международная Имя):

CITALOPRAM

дозировка:

40MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

30/100

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

Статус Авторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизация:

2022-04-27

Характеристики продукта

                                ACT CITALOPRAM
_Page 1 de 57_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT CITALOPRAM
Comprimés de citalopram
20 mg, 30 mg, 40 mg de citalopram sous forme de bromhydrate de
citalopram
USP
ANTIDÉPRESSEUR
Date de révision:
16 juillet 2019
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
7025 Langer Drive, Suite 301
Mississauga, Ontario
L5N 0E8
Numéro de contrôle de la présentation: 229542
ACT CITALOPRAM
_Page 2 de 57_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................29
SURDOSAGE....................................................................................................................31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................36
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-07-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов