ACT CITALOPRAM Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Dostupné s:

SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC kód:

N06AB04

INN (Mezinárodní Name):

CITALOPRAM

Dávkování:

40MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

30/100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2022-04-27

Charakteristika produktu

ACT CITALOPRAM
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT CITALOPRAM
Comprimés de citalopram
20 mg, 30 mg, 40 mg de citalopram sous forme de bromhydrate de
citalopram
USP
ANTIDÉPRESSEUR
Date de révision:
16 juillet 2019
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
7025 Langer Drive, Suite 301
Mississauga, Ontario
L5N 0E8
Numéro de contrôle de la présentation: 229542
ACT CITALOPRAM
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................29
SURDOSAGE....................................................................................................................31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................36
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................