Zypadhera

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-02-2024

Aktiva substanser:

olanzapin pamoat

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

psykoleptiske

Terapiområde:

schizofreni

Terapeutiska indikationer:

Vedlikeholdsbehandling av voksne pasienter med skizofreni stabilisert tilstrekkelig under akutt behandling med oral olanzapin.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2008-11-19

Bipacksedel

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZYPADHERA 210 MG, PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
ZYPADHERA 300 MG, PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
ZYPADHERA 405 MG, PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ZYPADHERA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du gis ZYPADHERA
3.
Hvordan du gis ZYPADHERA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ZYPADHERA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZYPADHERA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
ZYPADHERA inneholder virkestoffet olanzapin. ZYPADHERA tilhører en
gruppe legemidler kalt
antipsykotika og brukes i behandlingen av schizofreni; en sykdom med
symptomer som å høre, se
eller føle ting som ikke eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig
mistenksomhet og
tilbakeholdenhet. Mennesker med denne lidelsen kan også føle seg
deprimerte, nervøse eller spente.
ZYPADHERA er ment for voksne pasienter som er tilstrekkelig
stabilisert ved behandling med oral
olanzapin.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU GIS ZYPADHERA
DU SKAL IKKE GIS ZYPADHERA
•
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
EN ALLERGISK REAKSJON
kan arte seg som utslett, kløe,
hevelse i ansikt eller lepper eller kortpustethet. Hvis dette skjer
deg, skal du kontakte
sykepleieren eller legen din.
•
hvis du tidligere har fått vite at du har øyeproblemer som visse
typer glaukom (forhøyet trykk
i øyet).

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ZYPADHERA 210 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon.
ZYPADHERA 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon.
ZYPADHERA 405 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ZYPADHERA 210 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder olanzapinpamoatmonohydrat tilsvarende 210
mg olanzapin. Etter
tilberedning inneholder hver ml suspensjon 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder olanzapinpamoatmonohydrat tilsvarende 300
mg olanzapin. Etter
tilberedning inneholder hver ml suspensjon 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 405 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder olanzapinpamoatmonohydrat tilsvarende 405
mg olanzapin. Etter
tilberedning inneholder hver ml suspensjon 150 mg olanzapin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske (fortynningsvæske) til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon:
Pulver: gult pulver.
Fortynningsvæske: klar, fargeløs til svakt gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vedlikeholdsbehandling av schizofreni hos voksne som er tilstrekkelig
stabilisert under
akuttbehandling med oral olanzapin.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg eller 405 mg pulver og fortynningsvæske til
depotinjeksjonsvæske,
suspensjon må ikke forveksles med olanzapin 10 mg pulver til
injeksjonsvæske, oppløsning.
Dosering
For å fastslå tolerabilitet og respons skal behandling initieres med
oral olanzapin før administrering av
ZYPADHERA.
For å bestemme første dose av ZYPADHERA bør doseringsskjema i
tabell 1 overveies brukt for alle
pasienter.
3
TABELL 1
ANBEFALT DOSERINGSSKJEMA FOR FORHOLDET MELLOM ORAL OLANZAPIN OG
ZYPADHERA
Target oral olanzapindose Anbefalt startdose for ZYPADHERA
Vedlikeholdsdose etter 2 måneders
ZYPADHERA-behandling
10 mg/dag
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik