Zypadhera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
27-02-2024

Aktif bileşen:

olanzapin pamoat

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

psykoleptiske

Terapötik alanı:

schizofreni

Terapötik endikasyonlar:

Vedlikeholdsbehandling av voksne pasienter med skizofreni stabilisert tilstrekkelig under akutt behandling med oral olanzapin.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2008-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZYPADHERA 210 MG, PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
ZYPADHERA 300 MG, PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
ZYPADHERA 405 MG, PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ZYPADHERA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du gis ZYPADHERA
3.
Hvordan du gis ZYPADHERA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ZYPADHERA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZYPADHERA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
ZYPADHERA inneholder virkestoffet olanzapin. ZYPADHERA tilhører en
gruppe legemidler kalt
antipsykotika og brukes i behandlingen av schizofreni; en sykdom med
symptomer som å høre, se
eller føle ting som ikke eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig
mistenksomhet og
tilbakeholdenhet. Mennesker med denne lidelsen kan også føle seg
deprimerte, nervøse eller spente.
ZYPADHERA er ment for voksne pasienter som er tilstrekkelig
stabilisert ved behandling med oral
olanzapin.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU GIS ZYPADHERA
DU SKAL IKKE GIS ZYPADHERA
•
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
EN ALLERGISK REAKSJON
kan arte seg som utslett, kløe,
hevelse i ansikt eller lepper eller kortpustethet. Hvis dette skjer
deg, skal du kontakte
sykepleieren eller legen din.
•
hvis du tidligere har fått vite at du har øyeproblemer som visse
typer glaukom (forhøyet trykk
i øyet).

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ZYPADHERA 210 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon.
ZYPADHERA 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon.
ZYPADHERA 405 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ZYPADHERA 210 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder olanzapinpamoatmonohydrat tilsvarende 210
mg olanzapin. Etter
tilberedning inneholder hver ml suspensjon 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder olanzapinpamoatmonohydrat tilsvarende 300
mg olanzapin. Etter
tilberedning inneholder hver ml suspensjon 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 405 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder olanzapinpamoatmonohydrat tilsvarende 405
mg olanzapin. Etter
tilberedning inneholder hver ml suspensjon 150 mg olanzapin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske (fortynningsvæske) til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon:
Pulver: gult pulver.
Fortynningsvæske: klar, fargeløs til svakt gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vedlikeholdsbehandling av schizofreni hos voksne som er tilstrekkelig
stabilisert under
akuttbehandling med oral olanzapin.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg eller 405 mg pulver og fortynningsvæske til
depotinjeksjonsvæske,
suspensjon må ikke forveksles med olanzapin 10 mg pulver til
injeksjonsvæske, oppløsning.
Dosering
For å fastslå tolerabilitet og respons skal behandling initieres med
oral olanzapin før administrering av
ZYPADHERA.
For å bestemme første dose av ZYPADHERA bør doseringsskjema i
tabell 1 overveies brukt for alle
pasienter.
3
TABELL 1
ANBEFALT DOSERINGSSKJEMA FOR FORHOLDET MELLOM ORAL OLANZAPIN OG
ZYPADHERA
Target oral olanzapindose Anbefalt startdose for ZYPADHERA
Vedlikeholdsdose etter 2 måneders
ZYPADHERA-behandling
10 mg/dag
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin