Zypadhera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapin pamoat

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

psykoleptiske

المجال العلاجي:

schizofreni

الخصائص العلاجية:

Vedlikeholdsbehandling av voksne pasienter med skizofreni stabilisert tilstrekkelig under akutt behandling med oral olanzapin.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2008-11-19

نشرة المعلومات

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZYPADHERA 210 MG, PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
ZYPADHERA 300 MG, PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
ZYPADHERA 405 MG, PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ZYPADHERA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du gis ZYPADHERA
3.
Hvordan du gis ZYPADHERA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ZYPADHERA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZYPADHERA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
ZYPADHERA inneholder virkestoffet olanzapin. ZYPADHERA tilhører en
gruppe legemidler kalt
antipsykotika og brukes i behandlingen av schizofreni; en sykdom med
symptomer som å høre, se
eller føle ting som ikke eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig
mistenksomhet og
tilbakeholdenhet. Mennesker med denne lidelsen kan også føle seg
deprimerte, nervøse eller spente.
ZYPADHERA er ment for voksne pasienter som er tilstrekkelig
stabilisert ved behandling med oral
olanzapin.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU GIS ZYPADHERA
DU SKAL IKKE GIS ZYPADHERA
•
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
EN ALLERGISK REAKSJON
kan arte seg som utslett, kløe,
hevelse i ansikt eller lepper eller kortpustethet. Hvis dette skjer
deg, skal du kontakte
sykepleieren eller legen din.
•
hvis du tidligere har fått vite at du har øyeproblemer som visse
typer glaukom (forhøyet trykk
i øyet).

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ZYPADHERA 210 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon.
ZYPADHERA 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon.
ZYPADHERA 405 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ZYPADHERA 210 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder olanzapinpamoatmonohydrat tilsvarende 210
mg olanzapin. Etter
tilberedning inneholder hver ml suspensjon 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder olanzapinpamoatmonohydrat tilsvarende 300
mg olanzapin. Etter
tilberedning inneholder hver ml suspensjon 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 405 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder olanzapinpamoatmonohydrat tilsvarende 405
mg olanzapin. Etter
tilberedning inneholder hver ml suspensjon 150 mg olanzapin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske (fortynningsvæske) til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon:
Pulver: gult pulver.
Fortynningsvæske: klar, fargeløs til svakt gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vedlikeholdsbehandling av schizofreni hos voksne som er tilstrekkelig
stabilisert under
akuttbehandling med oral olanzapin.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg eller 405 mg pulver og fortynningsvæske til
depotinjeksjonsvæske,
suspensjon må ikke forveksles med olanzapin 10 mg pulver til
injeksjonsvæske, oppløsning.
Dosering
For å fastslå tolerabilitet og respons skal behandling initieres med
oral olanzapin før administrering av
ZYPADHERA.
For å bestemme første dose av ZYPADHERA bør doseringsskjema i
tabell 1 overveies brukt for alle
pasienter.
3
TABELL 1
ANBEFALT DOSERINGSSKJEMA FOR FORHOLDET MELLOM ORAL OLANZAPIN OG
ZYPADHERA
Target oral olanzapindose Anbefalt startdose for ZYPADHERA
Vedlikeholdsdose etter 2 måneders
ZYPADHERA-behandling
10 mg/dag
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات