Zypadhera

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-02-2024

Aktiva substanser:

olanzapina pamoate

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psiholeptice

Terapiområde:

schizofrenie

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul de întreținere al pacienților adulți cu schizofrenie suficient stabilizat în timpul tratamentului acut cu olanzapină orală.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2008-11-19

Bipacksedel

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZYPADHERA 210 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ CU
ELIBERARE PRELUNGITĂ
ZYPADHERA 300 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ CU
ELIBERARE PRELUNGITĂ
ZYPADHERA 405 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ CU
ELIBERARE PRELUNGITĂ
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ .
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este ZYPADHERA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra ZYPADHERA
3.
Cum se administrează ZYPADHERA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ZYPADHERA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ZYPADHERA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ZYPADHERA conţine substanţa activă olanzapină. ZYPADHERA aparţine
unui grup de
medicamente denumit antipsihotice şi este utilizat pentru tratamentul
schizofreniei, o boală cu
simptome cum ar fi: vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care
nu sunt prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de asemenea,
să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.
ZYPADHERA este destinat pacienţilor adulţi care sunt suficient
stabilizaţi în timpul tratamentului cu
olanzapină administrată oral.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA
ZYPADHERA
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE ZYPADHERA:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la olanzapină sau la oricare
dintre celelalte componente ale
ace
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZYPADHERA 210 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
ZYPADHERA 300 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
ZYPADHERA 405 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
ZYPADHERA 210 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
Fiecare flacon conţine pamoat de olanzapină monohidrat echivalent cu
olanzapină 210 mg. După
reconstituire fiecare ml de suspensie conţine 150 mg olanzapină.
ZYPADHERA 300 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
Fiecare flacon conţine pamoat de olanzapină monohidrat echivalent cu
olanzapină 300 mg. După
reconstituire fiecare ml de suspensie conţine 150 mg olanzapină.
ZYPADHERA 405 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
Fiecare flacon conţine pamoat de olanzapină monohidrat echivalent cu
olanzapină 405 mg. După
reconstituire fiecare ml de suspensie conţine 150 mg olanzapină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare
prelungită
Pulbere: culoare galbenă
Solvent: soluţie limpede, incoloră până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratament de întreţinere la pacienţi adulţi cu schizofrenie care
au fost stabilizaţi suficient în timpul
tratamentului fazei acute cu olanzapină administrată oral.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg, 405 mg pulbere şi solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare
prelungită nu trebuie confundată cu olanzapina 10 mg pulbere pentru
soluţie injectabilă.
Doze
Înaintea administrării ZYPADHERA, pacienţii trebuie trataţi
iniţial cu olanzapină administrată oral
pentru a se stabili tolerabilitatea şi răspunsul la tratament.
Pentru identificar
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik