Zypadhera

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olanzapina pamoate

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psiholeptice

Terapeutické oblasti:

schizofrenie

Terapeutické indikácie:

Tratamentul de întreținere al pacienților adulți cu schizofrenie suficient stabilizat în timpul tratamentului acut cu olanzapină orală.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2008-11-19

Príbalový leták

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZYPADHERA 210 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ CU
ELIBERARE PRELUNGITĂ
ZYPADHERA 300 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ CU
ELIBERARE PRELUNGITĂ
ZYPADHERA 405 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ CU
ELIBERARE PRELUNGITĂ
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ .
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este ZYPADHERA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra ZYPADHERA
3.
Cum se administrează ZYPADHERA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ZYPADHERA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii suplimentare
1.
CE ESTE ZYPADHERA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ZYPADHERA conţine substanţa activă olanzapină. ZYPADHERA aparţine
unui grup de
medicamente denumit antipsihotice şi este utilizat pentru tratamentul
schizofreniei, o boală cu
simptome cum ar fi: vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care
nu sunt prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de asemenea,
să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.
ZYPADHERA este destinat pacienţilor adulţi care sunt suficient
stabilizaţi în timpul tratamentului cu
olanzapină administrată oral.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA
ZYPADHERA
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE ZYPADHERA:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la olanzapină sau la oricare
dintre celelalte componente ale
ace
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZYPADHERA 210 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
ZYPADHERA 300 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
ZYPADHERA 405 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
ZYPADHERA 210 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
Fiecare flacon conţine pamoat de olanzapină monohidrat echivalent cu
olanzapină 210 mg. După
reconstituire fiecare ml de suspensie conţine 150 mg olanzapină.
ZYPADHERA 300 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
Fiecare flacon conţine pamoat de olanzapină monohidrat echivalent cu
olanzapină 300 mg. După
reconstituire fiecare ml de suspensie conţine 150 mg olanzapină.
ZYPADHERA 405 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
Fiecare flacon conţine pamoat de olanzapină monohidrat echivalent cu
olanzapină 405 mg. După
reconstituire fiecare ml de suspensie conţine 150 mg olanzapină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare
prelungită
Pulbere: culoare galbenă
Solvent: soluţie limpede, incoloră până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratament de întreţinere la pacienţi adulţi cu schizofrenie care
au fost stabilizaţi suficient în timpul
tratamentului fazei acute cu olanzapină administrată oral.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg, 405 mg pulbere şi solvent pentru suspensie
injectabilă cu eliberare
prelungită nu trebuie confundată cu olanzapina 10 mg pulbere pentru
soluţie injectabilă.
Doze
Înaintea administrării ZYPADHERA, pacienţii trebuie trataţi
iniţial cu olanzapină administrată oral
pentru a se stabili tolerabilitatea şi răspunsul la tratament.
Pentru identificar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-02-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov