Zycortal

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-08-2020

Aktiva substanser:

desoxikorton-pivalát

Tillgänglig från:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kod:

QH02AA03

INN (International namn):

desoxycortone

Terapeutisk grupp:

kutyák

Terapiområde:

Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra

Terapeutiska indikationer:

A használat pótlás a mineralocorticoid-hiányban szenvedő kutyák elsődleges hypoadrenocorticism (Addison-kór).

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2015-11-06

Bipacksedel

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZYCORTAL 25 MG/ML RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Egyesült Királyság
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zycortal 25 mg/ml retard szuszpenziós injekció kutyák számára
Dezoxikorton-pivalát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Dezoxikorton-pivalát 25 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
Klórkrezol 1 mg/ml
A Zycortal átlátszatlan, fehér szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Helyettesítő terápiaként alkalmazandó primer
hipoadrenokorticizmusban (Addison-kórban) szenvedő
kutyáknál a mineralokortikoid-hiány pótlására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egy klinikai vizsgálatban nagyon gyakori mellékhatások voltak a
polidipszia (túlzott mértékű
vízfogyasztás) és a poliuria (túlzott mértékű
vizeletürítés). Gyakori mellékhatásként a következőket
figyelték meg a klinikai vizsgálat során: nem megfelelő
vizeletürítés, letargia, alopécia (szőrhullás),
lihegés, hányás, étvágycsökkenés, anorexia, csökkent
aktivitás, depresszió, hasmenés, polifágia
(fokozott étvágy), remegés, fáradtság és húgyúti fertőzések.
A Zycortal alkalmazása után nem gyakori mellékhatásként az
injekció beadási helyén jelentkező
fájdalomról számoltak be az engedélyezést követően.
A Zycortal alkalmazása után nagyon ritkán jelentettek
hasnyálmirigy-rendellenességeket. A
glükokor
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zycortal 25 mg/ml retard szuszpenziós injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Dezoxikorton-pivalát 25 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
Klórkrezol 1 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
Átlátszatlan, fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Helyettesítő terápiaként alkalmazandó primer
hipoadrenokorticizmusban (Addison-kórban) szenvedő
kutyáknál a mineralokortikoid-hiány pótlására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítménnyel végzett kezelés elkezdése
előtt fontos az Addison-kór minden
kétséget kizáró diagnosztizálása. A súlyos hipovolémiát,
dehidrációt, prerenális azotémiát és nem
megfelelő szöveti perfúziót (más néven „Addison-krízist”)
mutató kutyákat intravénás (sóoldatos)
folyadékterápiával rehidrálni kell az állatgyógyászati
készítménnyel végzett kezelés elkezdése előtt.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Pangásos szívelégtelenségben, súlyos vesebetegségben, primer
májelégtelenségben szenvedő vagy
ödémás kutyáknál körültekintően kell alkalmazni.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény ne érintkezzen a szemmel vagy a bőrrel. Véletlen
bőrre vagy szembe kerülés esetén az
érintett területet vízzel le kell mosni. Irritáció esetén
haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva
a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
3
Ez az állatgyógyászati készítmény véletl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik