Zycortal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-08-2020

Ingredient activ:

desoxikorton-pivalát

Disponibil de la:

Dechra Regulatory B.V.

Codul ATC:

QH02AA03

INN (nume internaţional):

desoxycortone

Grupul Terapeutică:

kutyák

Zonă Terapeutică:

Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra

Indicații terapeutice:

A használat pótlás a mineralocorticoid-hiányban szenvedő kutyák elsődleges hypoadrenocorticism (Addison-kór).

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2015-11-06

Prospect

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZYCORTAL 25 MG/ML RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Egyesült Királyság
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zycortal 25 mg/ml retard szuszpenziós injekció kutyák számára
Dezoxikorton-pivalát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Dezoxikorton-pivalát 25 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
Klórkrezol 1 mg/ml
A Zycortal átlátszatlan, fehér szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Helyettesítő terápiaként alkalmazandó primer
hipoadrenokorticizmusban (Addison-kórban) szenvedő
kutyáknál a mineralokortikoid-hiány pótlására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egy klinikai vizsgálatban nagyon gyakori mellékhatások voltak a
polidipszia (túlzott mértékű
vízfogyasztás) és a poliuria (túlzott mértékű
vizeletürítés). Gyakori mellékhatásként a következőket
figyelték meg a klinikai vizsgálat során: nem megfelelő
vizeletürítés, letargia, alopécia (szőrhullás),
lihegés, hányás, étvágycsökkenés, anorexia, csökkent
aktivitás, depresszió, hasmenés, polifágia
(fokozott étvágy), remegés, fáradtság és húgyúti fertőzések.
A Zycortal alkalmazása után nem gyakori mellékhatásként az
injekció beadási helyén jelentkező
fájdalomról számoltak be az engedélyezést követően.
A Zycortal alkalmazása után nagyon ritkán jelentettek
hasnyálmirigy-rendellenességeket. A
glükokor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zycortal 25 mg/ml retard szuszpenziós injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Dezoxikorton-pivalát 25 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
Klórkrezol 1 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
Átlátszatlan, fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Helyettesítő terápiaként alkalmazandó primer
hipoadrenokorticizmusban (Addison-kórban) szenvedő
kutyáknál a mineralokortikoid-hiány pótlására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítménnyel végzett kezelés elkezdése
előtt fontos az Addison-kór minden
kétséget kizáró diagnosztizálása. A súlyos hipovolémiát,
dehidrációt, prerenális azotémiát és nem
megfelelő szöveti perfúziót (más néven „Addison-krízist”)
mutató kutyákat intravénás (sóoldatos)
folyadékterápiával rehidrálni kell az állatgyógyászati
készítménnyel végzett kezelés elkezdése előtt.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Pangásos szívelégtelenségben, súlyos vesebetegségben, primer
májelégtelenségben szenvedő vagy
ödémás kutyáknál körültekintően kell alkalmazni.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény ne érintkezzen a szemmel vagy a bőrrel. Véletlen
bőrre vagy szembe kerülés esetén az
érintett területet vízzel le kell mosni. Irritáció esetén
haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva
a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
3
Ez az állatgyógyászati készítmény véletl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2015
Prospect Prospect cehă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2015
Prospect Prospect daneză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2015
Prospect Prospect germană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2015
Prospect Prospect estoniană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2015
Prospect Prospect greacă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2015
Prospect Prospect engleză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2015
Prospect Prospect franceză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2015
Prospect Prospect italiană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2015
Prospect Prospect letonă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2015
Prospect Prospect malteză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2015
Prospect Prospect olandeză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2015
Prospect Prospect poloneză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2015
Prospect Prospect portugheză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2015
Prospect Prospect română 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2015
Prospect Prospect slovacă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2015
Prospect Prospect slovenă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2015
Prospect Prospect suedeză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-08-2020
Prospect Prospect islandeză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-08-2020
Prospect Prospect croată 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor