Zycortal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-08-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-11-2015

Bahan aktif:

desoxikorton-pivalát

Boleh didapati daripada:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QH02AA03

INN (Nama Antarabangsa):

desoxycortone

Kumpulan terapeutik:

kutyák

Kawasan terapeutik:

Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra

Tanda-tanda terapeutik:

A használat pótlás a mineralocorticoid-hiányban szenvedő kutyák elsődleges hypoadrenocorticism (Addison-kór).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2015-11-06

Risalah maklumat

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZYCORTAL 25 MG/ML RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Egyesült Királyság
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zycortal 25 mg/ml retard szuszpenziós injekció kutyák számára
Dezoxikorton-pivalát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG:
Dezoxikorton-pivalát 25 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
Klórkrezol 1 mg/ml
A Zycortal átlátszatlan, fehér szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Helyettesítő terápiaként alkalmazandó primer
hipoadrenokorticizmusban (Addison-kórban) szenvedő
kutyáknál a mineralokortikoid-hiány pótlására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egy klinikai vizsgálatban nagyon gyakori mellékhatások voltak a
polidipszia (túlzott mértékű
vízfogyasztás) és a poliuria (túlzott mértékű
vizeletürítés). Gyakori mellékhatásként a következőket
figyelték meg a klinikai vizsgálat során: nem megfelelő
vizeletürítés, letargia, alopécia (szőrhullás),
lihegés, hányás, étvágycsökkenés, anorexia, csökkent
aktivitás, depresszió, hasmenés, polifágia
(fokozott étvágy), remegés, fáradtság és húgyúti fertőzések.
A Zycortal alkalmazása után nem gyakori mellékhatásként az
injekció beadási helyén jelentkező
fájdalomról számoltak be az engedélyezést követően.
A Zycortal alkalmazása után nagyon ritkán jelentettek
hasnyálmirigy-rendellenességeket. A
glükokor
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zycortal 25 mg/ml retard szuszpenziós injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Dezoxikorton-pivalát 25 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
Klórkrezol 1 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
Átlátszatlan, fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Helyettesítő terápiaként alkalmazandó primer
hipoadrenokorticizmusban (Addison-kórban) szenvedő
kutyáknál a mineralokortikoid-hiány pótlására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítménnyel végzett kezelés elkezdése
előtt fontos az Addison-kór minden
kétséget kizáró diagnosztizálása. A súlyos hipovolémiát,
dehidrációt, prerenális azotémiát és nem
megfelelő szöveti perfúziót (más néven „Addison-krízist”)
mutató kutyákat intravénás (sóoldatos)
folyadékterápiával rehidrálni kell az állatgyógyászati
készítménnyel végzett kezelés elkezdése előtt.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Pangásos szívelégtelenségben, súlyos vesebetegségben, primer
májelégtelenségben szenvedő vagy
ödémás kutyáknál körültekintően kell alkalmazni.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény ne érintkezzen a szemmel vagy a bőrrel. Véletlen
bőrre vagy szembe kerülés esetén az
érintett területet vízzel le kell mosni. Irritáció esetén
haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva
a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
3
Ez az állatgyógyászati készítmény véletl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-08-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 27-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen