Zutectra

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-02-2024

Aktiva substanser:

human hepatitis B immunoglobulin

Tillgänglig från:

Biotest Pharma GmbH

ATC-kod:

J06BB04

INN (International namn):

human hepatitis B immunoglobulin

Terapeutisk grupp:

Imuni serumi i homologna,

Terapiområde:

Immunization, Passive; Hepatitis B; Liver Transplantation

Terapeutiska indikationer:

Prevencija ponovne infekcije virusom hepatitisa B (HBV) u negativnim bolesnicima odraslih osoba HBsAg i HBV-DNA najmanje jedan tjedan nakon transplantacije jetre zbog hepatitisa B induciranog zatajivanja jetre. Negativni status HBV-DNA trebao bi se potvrditi u posljednja 3 mjeseca prije OLT-a. Bolesnici trebaju biti HBsAg negativni prije početka liječenja. Uz primjenu odgovarajućih agenata виростатического treba promatrati kao standard hepatitisa ponovno zaraze prevencija.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2009-11-30

Bipacksedel

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZUTECTRA 500 IU OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ljudski imunoglobulin protiv hepatitisa B
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zutectra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Zutectra
3.
Kako primjenjivati lijek Zutectra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zutectra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Kako samostalno injicirati lijek Zutectra ili kako će Vam ga
injicirati njegovatelj
1.
ŠTO JE ZUTECTRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZUTECTRA
Zutectra sadrži antitijela protiv virusa hepatitisa B, a to su
vlastite obrambene tvari tijela koje štite od
hepatitisa B. Hepatitis B upala je jetre koju izaziva virus hepatitisa
B.
ZA ŠTO SE ZUTECTRA KORISTI
Zutectra se koristi za sprečavanje ponovne infekcije hepatitisom B u
odraslih bolesnika najranije tjedan
dana nakon transplantacije jetre zbog zatajenja jetre uzrokovanog
hepatitisom B.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK
ZUTECTRA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK
ZUTECTRA
-
ako ste
alergični na ljudski imunoglobulin ili bilo koji drugi sastojak
lijeka
Zutectra (naveden u
dijelu 6). Osobito, u vrlo rijetkim slučajevima nedostatka
imunoglobulina A (IgA) kada u krvi imate
protutijela na IgA. To može dovesti do teške alergijske reakcije
(anafilaksije).
Alergijska reakcija može uključivati iznenadno piskanje, otežano
disanje, brz puls, oti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zutectra 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ljudski imunoglobulin protiv hepatitisa B
Jedan ml sadrži:
500 IU ljudskog imunoglobulina protiv hepatitisa B (čistoće
najamanje 96 % IgG)
Jedna napunjena štrcaljka s 1 ml otopine sadrži: 150 mg ljudskog
proteina, sa sadržajem antitijela na
površinski antigen virusa hepatitisa B (HBs) od 500 IU.
Distribucija IgG podklasa (približne vrijednosti):
IgG1:
59 %
IgG2:
35 %
IgG3:
3 %
IgG4:
3 %
Maksimalni sadržaj IgA je 6 000 mikrograma/ml.
Proizvedeno iz plazme ljudskih donora.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Otopina je bistrado opalescentna i bezbojna do blijedožuta, pH
vrijednosti 5,0-5,6 i osmolarnosti 300-
400 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija ponovne infekcije virusom hepatitisa B (HBV) u HBsAg i
HBV-DNA negativnih odraslih
bolesnika najranije tjedan dana nakon transplantacije jetre zbog
zatajenja jetre uzrokovanog hepatitisom
B. Potrebno je potvrditi HBV-DNA negativan status unutar zadnja tri
mjeseca prije ortotopne
transplantacije jetre. Bolesnici moraju biti HBsAg negativni prije
početka liječenja.
Potrebno je razmotriti istodobnu primjenu odgovarajućih virostatika
kao standardne profilakse ponovne
infekcije hepatitisom B.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
3
U HBV-DNA negativnih odraslih bolesnika najranije tjedan dana nakon
transplantacije jetre, supkutane
injekcije lijeka Zutectra daju se, u skladu s najnižim razinama
anti-HBs-a u serumu, jednom tjedno ili
jednom u dva tjedna.
Prije početka supkutanog liječenja lijekom Zutectra, odgovarajuće
razine anti-HBs-a u serumu moraju se
stabilizirati intravenskim imunoglobulinom protiv hepatitisa B na
razine jednake ili više od 300 do
500 IU/l kako bi se osigurala odgovarajuća razina anti-HBs-a tijekom
prelaska s intravenskog na
supkutano doziranje. U HBsAg i HBV-DNA negativnih bolesnika mo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik