Zutectra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-02-2016

Bahan aktif:

human hepatitis B immunoglobulin

Boleh didapati daripada:

Biotest Pharma GmbH

Kod ATC:

J06BB04

INN (Nama Antarabangsa):

human hepatitis B immunoglobulin

Kumpulan terapeutik:

Imuni serumi i homologna,

Kawasan terapeutik:

Immunization, Passive; Hepatitis B; Liver Transplantation

Tanda-tanda terapeutik:

Prevencija ponovne infekcije virusom hepatitisa B (HBV) u negativnim bolesnicima odraslih osoba HBsAg i HBV-DNA najmanje jedan tjedan nakon transplantacije jetre zbog hepatitisa B induciranog zatajivanja jetre. Negativni status HBV-DNA trebao bi se potvrditi u posljednja 3 mjeseca prije OLT-a. Bolesnici trebaju biti HBsAg negativni prije početka liječenja. Uz primjenu odgovarajućih agenata виростатического treba promatrati kao standard hepatitisa ponovno zaraze prevencija.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2009-11-30

Risalah maklumat

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZUTECTRA 500 IU OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ljudski imunoglobulin protiv hepatitisa B
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zutectra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Zutectra
3.
Kako primjenjivati lijek Zutectra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zutectra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Kako samostalno injicirati lijek Zutectra ili kako će Vam ga
injicirati njegovatelj
1.
ŠTO JE ZUTECTRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZUTECTRA
Zutectra sadrži antitijela protiv virusa hepatitisa B, a to su
vlastite obrambene tvari tijela koje štite od
hepatitisa B. Hepatitis B upala je jetre koju izaziva virus hepatitisa
B.
ZA ŠTO SE ZUTECTRA KORISTI
Zutectra se koristi za sprečavanje ponovne infekcije hepatitisom B u
odraslih bolesnika najranije tjedan
dana nakon transplantacije jetre zbog zatajenja jetre uzrokovanog
hepatitisom B.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK
ZUTECTRA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK
ZUTECTRA
-
ako ste
alergični na ljudski imunoglobulin ili bilo koji drugi sastojak
lijeka
Zutectra (naveden u
dijelu 6). Osobito, u vrlo rijetkim slučajevima nedostatka
imunoglobulina A (IgA) kada u krvi imate
protutijela na IgA. To može dovesti do teške alergijske reakcije
(anafilaksije).
Alergijska reakcija može uključivati iznenadno piskanje, otežano
disanje, brz puls, oti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zutectra 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ljudski imunoglobulin protiv hepatitisa B
Jedan ml sadrži:
500 IU ljudskog imunoglobulina protiv hepatitisa B (čistoće
najamanje 96 % IgG)
Jedna napunjena štrcaljka s 1 ml otopine sadrži: 150 mg ljudskog
proteina, sa sadržajem antitijela na
površinski antigen virusa hepatitisa B (HBs) od 500 IU.
Distribucija IgG podklasa (približne vrijednosti):
IgG1:
59 %
IgG2:
35 %
IgG3:
3 %
IgG4:
3 %
Maksimalni sadržaj IgA je 6 000 mikrograma/ml.
Proizvedeno iz plazme ljudskih donora.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Otopina je bistrado opalescentna i bezbojna do blijedožuta, pH
vrijednosti 5,0-5,6 i osmolarnosti 300-
400 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija ponovne infekcije virusom hepatitisa B (HBV) u HBsAg i
HBV-DNA negativnih odraslih
bolesnika najranije tjedan dana nakon transplantacije jetre zbog
zatajenja jetre uzrokovanog hepatitisom
B. Potrebno je potvrditi HBV-DNA negativan status unutar zadnja tri
mjeseca prije ortotopne
transplantacije jetre. Bolesnici moraju biti HBsAg negativni prije
početka liječenja.
Potrebno je razmotriti istodobnu primjenu odgovarajućih virostatika
kao standardne profilakse ponovne
infekcije hepatitisom B.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
3
U HBV-DNA negativnih odraslih bolesnika najranije tjedan dana nakon
transplantacije jetre, supkutane
injekcije lijeka Zutectra daju se, u skladu s najnižim razinama
anti-HBs-a u serumu, jednom tjedno ili
jednom u dva tjedna.
Prije početka supkutanog liječenja lijekom Zutectra, odgovarajuće
razine anti-HBs-a u serumu moraju se
stabilizirati intravenskim imunoglobulinom protiv hepatitisa B na
razine jednake ili više od 300 do
500 IU/l kako bi se osigurala odgovarajuća razina anti-HBs-a tijekom
prelaska s intravenskog na
supkutano doziranje. U HBsAg i HBV-DNA negativnih bolesnika mo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 13-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen