Zutectra

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

human hepatitis B immunoglobulin

Beszerezhető a:

Biotest Pharma GmbH

ATC-kód:

J06BB04

INN (nemzetközi neve):

human hepatitis B immunoglobulin

Terápiás csoport:

Imuni serumi i homologna,

Terápiás terület:

Immunization, Passive; Hepatitis B; Liver Transplantation

Terápiás javallatok:

Prevencija ponovne infekcije virusom hepatitisa B (HBV) u negativnim bolesnicima odraslih osoba HBsAg i HBV-DNA najmanje jedan tjedan nakon transplantacije jetre zbog hepatitisa B induciranog zatajivanja jetre. Negativni status HBV-DNA trebao bi se potvrditi u posljednja 3 mjeseca prije OLT-a. Bolesnici trebaju biti HBsAg negativni prije početka liječenja. Uz primjenu odgovarajućih agenata виростатического treba promatrati kao standard hepatitisa ponovno zaraze prevencija.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2009-11-30

Betegtájékoztató

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZUTECTRA 500 IU OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ljudski imunoglobulin protiv hepatitisa B
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zutectra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Zutectra
3.
Kako primjenjivati lijek Zutectra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zutectra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Kako samostalno injicirati lijek Zutectra ili kako će Vam ga
injicirati njegovatelj
1.
ŠTO JE ZUTECTRA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZUTECTRA
Zutectra sadrži antitijela protiv virusa hepatitisa B, a to su
vlastite obrambene tvari tijela koje štite od
hepatitisa B. Hepatitis B upala je jetre koju izaziva virus hepatitisa
B.
ZA ŠTO SE ZUTECTRA KORISTI
Zutectra se koristi za sprečavanje ponovne infekcije hepatitisom B u
odraslih bolesnika najranije tjedan
dana nakon transplantacije jetre zbog zatajenja jetre uzrokovanog
hepatitisom B.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK
ZUTECTRA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK
ZUTECTRA
-
ako ste
alergični na ljudski imunoglobulin ili bilo koji drugi sastojak
lijeka
Zutectra (naveden u
dijelu 6). Osobito, u vrlo rijetkim slučajevima nedostatka
imunoglobulina A (IgA) kada u krvi imate
protutijela na IgA. To može dovesti do teške alergijske reakcije
(anafilaksije).
Alergijska reakcija može uključivati iznenadno piskanje, otežano
disanje, brz puls, oti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zutectra 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ljudski imunoglobulin protiv hepatitisa B
Jedan ml sadrži:
500 IU ljudskog imunoglobulina protiv hepatitisa B (čistoće
najamanje 96 % IgG)
Jedna napunjena štrcaljka s 1 ml otopine sadrži: 150 mg ljudskog
proteina, sa sadržajem antitijela na
površinski antigen virusa hepatitisa B (HBs) od 500 IU.
Distribucija IgG podklasa (približne vrijednosti):
IgG1:
59 %
IgG2:
35 %
IgG3:
3 %
IgG4:
3 %
Maksimalni sadržaj IgA je 6 000 mikrograma/ml.
Proizvedeno iz plazme ljudskih donora.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Otopina je bistrado opalescentna i bezbojna do blijedožuta, pH
vrijednosti 5,0-5,6 i osmolarnosti 300-
400 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija ponovne infekcije virusom hepatitisa B (HBV) u HBsAg i
HBV-DNA negativnih odraslih
bolesnika najranije tjedan dana nakon transplantacije jetre zbog
zatajenja jetre uzrokovanog hepatitisom
B. Potrebno je potvrditi HBV-DNA negativan status unutar zadnja tri
mjeseca prije ortotopne
transplantacije jetre. Bolesnici moraju biti HBsAg negativni prije
početka liječenja.
Potrebno je razmotriti istodobnu primjenu odgovarajućih virostatika
kao standardne profilakse ponovne
infekcije hepatitisom B.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
3
U HBV-DNA negativnih odraslih bolesnika najranije tjedan dana nakon
transplantacije jetre, supkutane
injekcije lijeka Zutectra daju se, u skladu s najnižim razinama
anti-HBs-a u serumu, jednom tjedno ili
jednom u dva tjedna.
Prije početka supkutanog liječenja lijekom Zutectra, odgovarajuće
razine anti-HBs-a u serumu moraju se
stabilizirati intravenskim imunoglobulinom protiv hepatitisa B na
razine jednake ili više od 300 do
500 IU/l kako bi se osigurala odgovarajuća razina anti-HBs-a tijekom
prelaska s intravenskog na
supkutano doziranje. U HBsAg i HBV-DNA negativnih bolesnika mo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése