Zulvac SBV

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-03-2020

Aktiva substanser:

Virus di Schmallenberg inattivato, ceppo BH80 / 11-4

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI02AA

INN (International namn):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Terapeutisk grupp:

Cattle; Sheep

Terapiområde:

Prodotti immunologici per bovidae, Inattivato virali vaccini

Terapeutiska indikationer:

Per l'immunizzazione attiva di bovini e ovini da 3 anni. 5 mesi di età per prevenire la viremia associata a infezione da virus di Schmallenberg.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2015-02-06

Bipacksedel

                                15
3B
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ZULVAC SBV SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI E OVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac SBV sospensione iniettabile per bovini e ovini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
*Potenza Relativa (test di potenza su topi) confrontata ad un vaccino
di riferimento mostratosi efficace
nelle specie animali di destinazione.
Liquido biancastro o rosa.
4.
INDICAZIONE(I)
Bovini:
Per l'immunizzazione attiva di bovini a partire da 3,5 mesi di età
per la riduzione della viremia*
associata all'infezione da virus di Schmallenberg.
PRINCIPIO ATTIVO
:
QUANTITÀ PER UNA DOSE
DA 2 ML (BOVINI)
QUANTITÀ PER UNA DOSE
DA 1 ML (OVINI)
Virus inattivato di Schmallenberg,
ceppo BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
ADIUVANTI
:
Idrossido di alluminio
Quil-A (estratto di saponina da
_Quillaja saponaria_
)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
ECCIPIENTE
:
Tiomersale
0,2 mg
0,1 mg
17
Inizio dell'immunità: 2 settimane dopo il completamento del ciclo di
vaccinazione primaria.
Durata dell'immunità: 1 anno dopo il completamento del ciclo di
vaccinazione primaria.
Ovini:
Per l'immunizzazione attiva di ovini a partire da 3,5 mesi di età per
la riduzione della viremia*
associata all'infezione da virus di Schmallenberg.
Inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell'immunità: 6 mesi dopo la vaccinazione.
La vaccinazione delle pecore da riproduzione prima della gravidanza
secondo lo schema consiglia
                                
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Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
0B
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zulvac SBV sospensione iniettabile per bovini e ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO
:
QUANTITÀ PER UNA DOSE
DA 2 ML (BOVINI)
QUANTITÀ PER UNA DOSE
DA 1 ML (OVINI)
Virus inattivato di Schmallenberg,
ceppo BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
ADIUVANTI
:
Idrossido di alluminio
Quil-A (estratto di saponina da
_Quillaja saponaria_
)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
ECCIPIENTE
:
Tiomersale
0,2 mg
0,1 mg
*Potenza Relativa (test di potenza su topi) confrontata ad un vaccino
di riferimento mostratosi efficace
nelle specie animali di destinazione.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Liquido biancastro o rosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini e ovini.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini:
Per l'immunizzazione attiva di bovini a partire da 3,5 mesi di età
per la riduzione della viremia*
associata all'infezione da virus di Schmallenberg.
Inizio dell'immunità: 2 settimane dopo il completamento del ciclo di
vaccinazione primaria.
Durata dell'immunità: 1 anno dopo il completamento del ciclo di
vaccinazione primaria.
Ovini:
Per l'immunizzazione attiva di ovini a partire da 3,5 mesi di età per
la riduzione della viremia*
associata all'infezione da virus di Schmallenberg.
Inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell'immunità: 6 mesi dopo la vaccinazione.
La vaccinazione delle pecore da riproduzione prima della gravidanza
secondo lo schema consigliato
descritto al paragrafo 4.9 riduce la viremia* e l'infezione
transplacentare associate all'infezione da
virus di Schmallenberg durante il primo trimestre di gravidanza.
3
*Al di sotto del livello di rilevazione mediante il metodo validato
RT-PCR di 3,6 log
10
copie di
RNA/ml di plasma per i bovini e di 3,4 log
10
copie di RNA/ml di plasma per gli ovini.
_
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-01-2015
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-01-2015
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-01-2015
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-03-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-03-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-01-2015
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-01-2015
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-03-2020
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Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-01-2015
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-03-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-01-2015

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