Zulvac 8 Ovis

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-02-2021

Aktiva substanser:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI04AA02

INN (International namn):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapeutisk grupp:

Lambad

Terapiområde:

Immunoloogilised vahendid

Terapeutiska indikationer:

Lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüp 8 põhjustatud viraemia ennetamiseks.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2010-01-15

Bipacksedel

                                12
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast korgi läbistamist kasutada kohe.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE ”HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot {number}
13
SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
KLAASPUDEL (100 ML VÕI 240 ML)
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 8 Ovis, süstesuspensioon lammastele
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Ühe 2 ml annus sisaldab:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi
BTV-8/BEL2006/02.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspension
4.
PAKENDI SUURUS(ED)
100 ml (50 annust)
240 ml (120 annust)
5.
LOOMALIIGID
Lammas
6.
NÄIDUSTUS(ED)
7.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
Subkutaanseks manustamiseks.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
8.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu.aasta}
Pärast korgi läbistamist kasutada kohe.
14
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
13.
MÄRG
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 8 Ovis, süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml vaktsiini annus sisaldab:
TOIMEAINE:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT (ADJUVANDID):
alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniekstrakt)
0,4 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valkjas või roosa süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 1,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
bluetongue viiruse serotüüp 8
põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom).
Immuunsuse teke: 25 päeva pärast teise annuse manustamist.
Immuunsuse kestus: vähemalt 1 aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Teistel nakatumise riskigrupis olevatel mäletsejalistel (kodu– ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutada ettevaatlikult ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud lammastel.
3
Informatsioon kasutamise kohta seropositiivsetel, kaasa arvatud
maternaalsete antikehadega loomadel,
puudub.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõudkasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduvat rektaalse temperatuuri tõusu mitte üle 1,2 °C 24 tunni
jooksul pärast vaktsineerimist ja
paikset rea
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-02-2021

Visa dokumenthistorik